Instructions d'utilisation des comprimés effervescents extra Panadol. Instructions descriptives du médicament analgésique Panadol extra
Analgésique, antipyrétique
Médicament : PANADOL EXTRA
Substance active du médicament :
caféine, paracétamol
Code ATX : N02BE51
KFG : Analgésique-antipyrétique
Numéro d'enregistrement : P n° 014417/01-2002
Date d'inscription : 18/12/02
Propriétaire enregistré. crédit: FAMAR S.A. (Grèce)
Forme à libération supplémentaire de Panadol, emballage et composition du médicament.
Les comprimés solubles sont blancs, plats, avec un bord circonférentiel et une ligne de cassure sur un côté. 1 onglet. paracétamol 500 mg caféine 65 mg
Excipients : sorbitol, saccharine sodique, bicarbonate de sodium, povidone, laurylsulfate de sodium, diméthicone, acide citronné, le carbonate de sodium.
2 pièces. — bandes (6) — paquets de carton.
La description du médicament est basée sur les instructions d'utilisation officiellement approuvées.Action pharmacologique - analgésique, antipyrétique. Le paracétamol inhibe la synthèse du PG, réduit l'excitabilité du centre thermique et améliore le transfert de chaleur. La caféine augmente la perméabilité des barrières histohématiques, incl. BBB et augmente les niveaux de paracétamol dans le cerveau.
Pharmacocinétique du médicament.
Le paracétamol et la caféine sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal, répartis uniformément dans les tissus, pénètrent dans le cerveau et sont métabolisés dans le foie. Les deux substances et leurs métabolites sont excrétés principalement par les reins. Pharmacodynamique Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. La caféine stimule le système nerveux central et renforce l'effet analgésique du paracétamol, augmentant ainsi sa concentration dans les tissus cérébraux. Il est bien toléré et n'irrite pas la muqueuse gastro-intestinale.Indications Syndrome douloureux d'origines diverses, de sévérité faible ou modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, douleurs rhumatismales et musculaires, névralgies, mal aux dents, ménalgie). Pour soulager le rhume, la grippe et les maux de gorge (soulage la douleur et réduit la température corporelle).Contre-indications Hypersensibilité.Effets secondaires Réactions allergiques (éruptions cutanées). En cas de dépassement significatif de la dose - dysfonctionnement hépatique et rénal, augmentation de la pression artérielle.Interaction : Améliore l'effet des anticoagulants indirects. Le métoclopramide et la dompéridone augmentent et la cholestyramine réduit l'absorption. Incompatible avec l'alcool Mode d'administration et posologie : Par voie orale, 2 comprimés chacun. pour une dose unique (avec une petite quantité d'eau). Une administration répétée est possible au plus tôt après 4 heures (maximum dose quotidienne- 8 tableaux). Comprimés solubles : 2 comprimés. dissoudre dans 1/2 verre d'eau et prendre jusqu'à 4 fois par jour (dose quotidienne maximale - 8 comprimés).Précautions Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément avec d'autres médicaments contenant du paracétamol. Ne doit pas être utilisé par des enfants de moins de 12 ans. Il faut être prudent en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère. Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Pendant le traitement, il convient d'éviter une consommation excessive de thé ou de café.Durée de conservation 4 ans Conditions de conservation A une température ne dépassant pas 25°C.
Panadol Extra – combiné médicament, contenant du paracétamol et de la caféine. Le médicament a un effet analgésique et antipyrétique. Le paracétamol est un médicament du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui aide à réduire le taux de prostaglandines dans le système nerveux central en inhibant l'enzyme cyclooxygénase. La caféine renforce les effets pharmacologiques du paracétamol.
Le paracétamol après administration orale est normalement absorbé par le tube digestif, les concentrations plasmatiques maximales sont observées 0,5 à 2 heures après l'administration. Métabolisé dans le foie. La demi-vie varie de 1 à 4 heures et est excrétée principalement dans l'urine sous forme de métabolites.
Indications pour l'utilisation
Le médicament est utilisé pour traiter les patients souffrant de douleurs d'intensité modérée à modérée d'étiologies diverses, notamment :
Maux de tête, douleurs semblables à celles de la migraine et crises de migraine.
Douleurs musculaires, névralgies, arthralgies, douleurs rhumatismales.
Algodisménorrhée.
De plus, le médicament peut être utilisé comme antipyrétique contre la grippe et les ARVI.
Mode d'application
Le médicament est pris par voie orale. Il est recommandé d'avaler les comprimés pelliculés et les caplets pelliculés entiers, sans les croquer ni les écraser, avec une boisson. quantité suffisante eau. Il est recommandé de dissoudre les comprimés Panadol Extra Soluble dans un verre d'eau avant utilisation. La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient.
Les adultes et les adolescents de plus de 12 ans se voient souvent prescrire 500 à 1 000 mg de médicament (2 comprimés ou 2 caplets ou 2 comprimés effervescents) 3 à 4 fois par jour avec un intervalle d'au moins 4 heures.
La dose quotidienne la plus élevée du médicament est de 4 000 mg (8 comprimés).
Prendre le médicament pendant plus de 3 jours consécutifs n'est possible que sur prescription du médecin traitant.
Pendant le traitement par Panadol Extra, vous ne devez pas boire de grandes quantités de boissons contenant de la caféine.
Effets secondaires
Le médicament est souvent bien toléré par les patients ; dans certains cas, les effets secondaires suivants ont été observés :
Du tube digestif : nausées, vomissements, douleurs dans la région épigastrique. De plus, des modifications de l’activité des enzymes hépatiques et de la toxicité hépatique sont probables.
Du système hématopoïétique : thrombocytopénie, pancytopénie, anémie, y compris hémolytique, hémoglobinémie sulfatée et méthémoglobinémie.
Du côté central système nerveux: troubles du sommeil et de l'éveil, augmentation de l'irritabilité, vertiges.
De l'exterieur du système cardio-vasculaire: hypertension artérielle, tachyarythmie.
Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, érythème polymorphe exsudatif, œdème de Quincke, syndrome de Lyell, choc anaphylactique.
Autres : bronchospasme, hypoglycémie, coma hypoglycémique.
Contre-indications
Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Dysfonctionnement rénal et/ou hépatique sévère, hyperbilirubinémie congénitale, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.
Le médicament n'est pas prescrit aux patients souffrant d'alcoolisme, de dysfonctionnement du système hématopoïétique (anémie sévère, leucopénie), de thrombophlébite, de thrombose, d'athérosclérose et d'hypertension artérielle.
Le médicament n'est pas utilisé pour traiter les patients souffrant d'insomnie, de glaucome, y compris le glaucome à angle fermé, d'épilepsie, d'hyperthyroïdie, de troubles de la conduction cardiaque, d'insuffisance cardiaque décompensée, de maladie coronarienne, d'hypertrophie prostatique, diabète sucré et pancréatite aiguë.
Le médicament ne doit pas être prescrit aux patients âgés et aux patients ayant tendance aux vasospasmes.
Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement, ainsi que chez les enfants de moins de 12 ans.
Le médicament doit être prescrit avec prudence aux patients atteints d'une maladie hépatique et/ou rénale.
Grossesse
L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que pour des raisons de santé.
S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant l'allaitement, le problème de l'interruption temporaire de l'allaitement devrait être résolu.
Interaction avec d'autres médicaments
L'utilisation concomitante du médicament avec des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des antidépresseurs tricycliques et des bêta-bloquants est contre-indiquée. L'interruption du traitement entre la prise de médicaments inhibiteurs de la monoamine oxydase et de Panadol Extra doit être d'au moins 14 jours.
Le taux d'absorption du paracétamol augmente lorsqu'il est utilisé simultanément avec le métoclopramide et la dompéridone, et diminue lorsqu'il est utilisé simultanément avec la cholestyramine.
Lorsque le médicament est utilisé en association avec la warfarine et d’autres anticoagulants coumariniques, le risque de saignement augmente.
Les barbituriques affaiblissent l'effet antipyrétique du paracétamol lorsqu'ils sont utilisés en association.
Les inducteurs d'enzymes microsomales, les médicaments hépatotoxiques et l'isoniazide augmentent les effets toxiques du paracétamol sur le foie.
Lorsqu'il est utilisé en association, le médicament réduit l'efficacité des diurétiques.
Utilisation concomitante du médicament avec médicaments contenant de l'alcool éthylique, ainsi que des boissons alcoolisées.
La caféine, lorsqu'elle est utilisée en association, augmentera l'efficacité des agonistes alpha et bêta-adrénergiques, de la xanthine et des médicaments qui stimulent le système nerveux central.
Lors de l'utilisation simultanée de cimétidine, contraceptifs oraux et l'isoniazide, on note une augmentation de l'efficacité de la caféine.
La caféine, lorsqu'elle est utilisée en association, réduit l'efficacité des médicaments qui dépriment le système nerveux central.
La caféine augmente le taux de lithium dans le sang, renforce l'effet thérapeutique des médicaments stimulant la thyroïde et améliore l'absorption de l'ergotamine dans tube digestif.
Surdosage
En cas de surdosage du médicament, le développement d'effets néphrotoxiques et hépatotoxiques du médicament est probable, ainsi que le développement de troubles du système hématopoïétique (anémie, thrombocytopénie, pancytopénie, leucopénie, neutropénie, agranulocytose) et du système nerveux central. système (excitabilité accrue, vertiges, troubles du sommeil et de l'éveil, tremblements) . De plus, des tachyarythmies, des convulsions, une pâleur de la peau, des vomissements, une hépatonécrose, une altération du métabolisme du glucose et une acidose métabolique sont susceptibles de se développer.
En cas de surdosage, un lavage gastrique, la prise d'entérosorbants et un traitement symptomatique sont indiqués. En cas de surdosage sévère, il est indiqué administration intraveineuse N-acétylcystéine et méthionine orale (si le patient ne vomit pas). En cas de convulsions, le diazépam est utilisé.
Formulaire de décharge
Comprimés Panadol Extra, pelliculés, 12 pièces sous blister, 1 blister dans un emballage en carton.
Comprimés Panadol Extra Soluble, 2 pièces en bandelettes laminées, 6 bandelettes dans un emballage en carton.
Conditions de stockage
Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec, à l'abri de la lumière directe du soleil, à une température de 15 à 25 degrés Celsius.
Durée de conservation – 4 ans.
Composé
1 comprimé pelliculé Panadol Extra contient :
Paracétamol – 500 mg ;
Caféine – 65 mg ;
Excipients.
1 caplet pelliculé Panadol Extra contient :
Paracétamol – 500 mg ;
Caféine – 65 mg ;
Excipients.
1 comprimé de Panadol Extra Soluble contient :
Paracétamol – 500 mg ;
Caféine – 65 mg ;
Excipients.
Composition et forme de libération
1 comprimé pelliculé contient 500 mg de paracétamol et 65 mg de caféine ; 12 pièces sous blister, 1 blister dans une boîte.
1 comprimé soluble - paracétamol 500 mg et caféine 65 mg ; 2 pièces dans une bande laminée, 6 bandes dans une boîte.
effet pharmacologique
effet pharmacologique- antipyrétique, analgésique.Le paracétamol inhibe la synthèse du PG, réduit l'excitabilité du centre thermique et améliore le transfert de chaleur. La caféine augmente la perméabilité des barrières histohématiques, incl. BBB et augmente les niveaux de paracétamol dans le cerveau.
Pharmacodynamie
Le paracétamol a un effet analgésique et antipyrétique. La caféine stimule le système nerveux central et renforce l'effet analgésique du paracétamol, augmentant ainsi sa concentration dans les tissus cérébraux. Il est bien toléré et n'irrite pas la muqueuse gastro-intestinale.
Pharmacocinétique
Le paracétamol et la caféine sont bien absorbés par le tractus gastro-intestinal, répartis uniformément dans les tissus, pénètrent dans le cerveau et sont métabolisés dans le foie. Les deux substances et leurs métabolites sont principalement excrétés par les reins.
Indications du médicament Panadol ® Extra
Syndrome douloureux d'origines diverses, de sévérité légère ou modérée (maux de tête, migraine, maux de dos, douleurs rhumatismales et musculaires, névralgies, maux de dents, ménalgies). Pour soulager les rhumes, la grippe et les maux de gorge (soulage la douleur et réduit la température corporelle).
Contre-indications
Hypersensibilité.
Effets secondaires
Réactions allergiques (éruptions cutanées). Si la dose est largement dépassée, un dysfonctionnement hépatique et rénal ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle surviennent.
Interaction
Améliore l'effet des anticoagulants indirects. Le métoclopramide et la dompéridone augmentent et la cholestyramine réduit l'absorption. Incompatible avec l'alcool.
Conseils d'utilisation et doses
A l'intérieur, 2 comprimés. pour une dose unique (avec une petite quantité d'eau). Une administration répétée est possible au plus tôt après 4 heures (dose quotidienne maximale - 8 comprimés). Comprimés solubles : 2 comprimés. dissoudre dans 1/2 verre d'eau et prendre jusqu'à 4 fois par jour (dose quotidienne maximale - 8 comprimés).
Des mesures de précaution
Il n'est pas recommandé de l'utiliser simultanément avec d'autres produits contenant du paracétamol. Ne doit pas être utilisé par des enfants de moins de 12 ans. Il faut être prudent en cas d'insuffisance hépatique ou rénale sévère. Le risque de surdosage augmente chez les patients atteints d'une maladie alcoolique du foie non cirrhotique. Pendant le traitement, une consommation excessive de thé ou de café doit être évitée.
Conditions de conservation du médicament Panadol ® Extra
À une température ne dépassant pas 25 °C.Garder hors de la portée des enfants.
Durée de conservation de Panadol ® Extra
4 années.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Synonymes de groupes nosologiques
Catégorie CIM-10 | Synonymes de maladies selon la CIM-10 |
---|---|
G43 Migraine | Douleur migraineuse |
Hémicranie | |
Migraine hémiplégique | |
Céphalée migraineuse | |
Migraine | |
Crise de migraine | |
Céphalée en série | |
J03.9 Amygdalite aiguë, sans précision (angine agranulocytaire) | Angine |
Mal de gorge, alimentaire-hémorragique | |
Mal de gorge secondaire | |
Amygdalite primaire | |
Mal de gorge folliculaire | |
Maux de gorge | |
Amygdalite bactérienne | |
Maladies inflammatoires des amygdales | |
Infections de la gorge | |
Maux de gorge catarrhale | |
Amygdalite lacunaire | |
Mal de gorge aigu | |
Amygdalite aiguë | |
Amygdalite | |
Amygdalite aiguë | |
Amygdalite amygdalienne | |
Amygdalite folliculaire | |
Amygdalite folliculaire | |
J06 Infections aiguës des voies respiratoires supérieures de localisation multiple et non précisée | Infections bactériennes des voies respiratoires supérieures |
Infections respiratoires bactériennes | |
Douleur quand rhumes | |
Douleur dans les maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures | |
Maladie respiratoire virale | |
Infections virales des voies respiratoires | |
Maladie inflammatoire des voies respiratoires supérieures | |
Maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures | |
Maladies inflammatoires des voies respiratoires supérieures avec crachats difficiles à séparer | |
Maladies inflammatoires des voies respiratoires | |
Infections secondaires par la grippe | |
Infections secondaires dues au rhume | |
Conditions grippales | |
Difficulté à sécréter des crachats en cas de crise aiguë et maladies chroniques voies respiratoires | |
Infections des voies respiratoires supérieures | |
Infections des voies respiratoires supérieures | |
Infections des voies respiratoires | |
Infections respiratoires et pulmonaires | |
Infections ORL | |
Maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures | |
Maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures et des organes ORL | |
Maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures chez l'adulte et l'enfant | |
Maladies infectieuses et inflammatoires des voies respiratoires supérieures | |
Inflammation infectieuse des voies respiratoires | |
Infection des voies respiratoires | |
Qatar des voies respiratoires supérieures | |
Inflammation catarrhale des voies respiratoires supérieures | |
Maladie catarrhale des voies respiratoires supérieures | |
Phénomènes catarrhales des voies respiratoires supérieures | |
Toux dans les maladies des voies respiratoires supérieures | |
Toux avec rhume | |
Fièvre due à la grippe | |
ARVI | |
infections respiratoires aiguës | |
Infection respiratoire aiguë avec symptômes de rhinite | |
Infection respiratoire aiguë | |
Maladie infectieuse-inflammatoire aiguë des voies respiratoires supérieures | |
Rhume aigu | |
Maladie respiratoire aiguë | |
Maladie respiratoire aiguë de nature grippale | |
Mal de gorge ou de nez | |
Froid | |
Rhume | |
Rhume | |
Infection respiratoire | |
Infections virales respiratoires | |
Maladies respiratoires | |
Infections respiratoires | |
Infections respiratoires récurrentes | |
Rhumes saisonniers | |
Rhumes saisonniers | |
Rhumes fréquents et maladies virales | |
J11 Grippe, virus non identifié | Douleur grippale |
Grippe | |
Grippe activée étapes initiales maladies | |
Grippe chez les enfants | |
État grippal | |
Grippe | |
Début d’état grippal | |
Maladie parainfluenza aiguë | |
Parainfluenza | |
Maladie parainfluenza | |
Épidémies de grippe | |
K13.7 Lésions autres et non précisées de la muqueuse buccale | Brûlure à l'aspirine de la muqueuse buccale |
Gencives douloureuses lors du port de prothèses dentaires | |
Inflammation buccale | |
Inflammation de la muqueuse buccale | |
Inflammation de la muqueuse buccale après radiothérapie | |
Inflammation de la muqueuse buccale après chimiothérapie | |
Inflammation de la muqueuse buccale | |
Inflammation des muqueuses de la cavité buccale | |
Maladies inflammatoires de la cavité buccale | |
Processus inflammatoire du pharynx | |
Maladie de la muqueuse buccale | |
Radioépithélite | |
Irritation due aux prothèses dentaires | |
Irritation de la muqueuse buccale par les prothèses dentaires et les appareils orthodontiques | |
Plaies buccales | |
Plaies causées par le port de prothèses dentaires | |
Blessures à la cavité buccale et au larynx | |
Blessures à la muqueuse buccale | |
Maladies trophiques de la muqueuse buccale | |
Maladies trophiques de la muqueuse buccale | |
Lésions parodontales érosives et ulcéreuses | |
Lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse buccale | |
Lésions parodontales érosives et ulcéreuses | |
Lésions érosives et ulcéreuses de la muqueuse buccale | |
Érosion de la muqueuse buccale | |
M54.3 Sciatique | Sciatique |
Névralgie du nerf sciatique | |
Névrite du nerf sciatique | |
M54.4 Lumbago avec sciatique | Douleur dans la colonne lombo-sacrée |
Lumbago | |
Syndrome lombaire | |
Sciatique | |
M79.0 Rhumatisme, sans précision | Maladie rhumatismale dégénérative |
Maladies tendineuses dégénératives et rhumatismales | |
Maladies rhumatismales dégénératives | |
Formes localisées de rhumatismes des tissus mous | |
Rhumatisme | |
Rhumatisme avec une composante allergique prononcée | |
Rhumatismes articulaires et extra-articulaires | |
Crise rhumatismale | |
Plaintes rhumatismales | |
Maladies rhumatismales | |
Maladies rhumatismales du disque intervertébral | |
Maladie rhumatismale | |
Maladie rhumatismale de la colonne vertébrale | |
Maladies rhumatoïdes | |
Rechutes de rhumatismes | |
Rhumatismes articulaires et extra-articulaires | |
Rhumatismes articulaires et musculaires | |
Rhumatisme articulaire | |
Syndrome articulaire dans les rhumatismes | |
Douleurs rhumatismales chroniques | |
Rhumatisme articulaire chronique | |
M79.1 Myalgie | Syndrome douloureux dans les maladies musculaires et articulaires |
Syndrome douloureux dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculo-squelettique | |
Douleur dans les muscles | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires lors d'une activité physique intense | |
Conditions douloureuses du système musculo-squelettique | |
Douleur dans le système musculo-squelettique | |
Douleur musculaire | |
Douleur au repos | |
Douleur musculaire | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculo-squelettiques | |
Myalgie | |
Syndromes de douleur myofasciale | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires au repos | |
Douleur musculaire | |
Douleurs musculaires d'origine non rhumatismale | |
Douleurs musculaires d'origine rhumatismale | |
Douleurs musculaires aiguës | |
Douleur rhumatismale | |
Douleurs rhumatismales | |
Syndrome myofascial | |
Fibromyalgie | |
M79.2 Névralgie et névrite, sans précision | |
Brachialgie | |
Névralgie occipitale et intercostale | |
Névralgie | |
Douleur névralgique | |
Névralgie | |
Névralgie des nerfs intercostaux | |
Névralgie du nerf tibial postérieur | |
Névrite | |
Névrite traumatique | |
Névrite | |
Syndromes douloureux neurologiques | |
Contractures neurologiques avec spasmes | |
Névrite aiguë | |
Névrite périphérique | |
Névralgie post-traumatique | |
Douleur neurogène sévère | |
Névrite chronique | |
Névralgie essentielle | |
N94.6 Dysménorrhée, sans précision | Algoménorrhée |
Algoménorrhée | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses (coliques néphrétiques et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses des organes internes | |
Syndrome douloureux dû à des spasmes des muscles lisses des organes internes (coliques néphrétiques et biliaires, spasmes intestinaux, dysménorrhée) | |
Douleur pendant les règles | |
Règles douloureuses et irrégulières | |
Douleur pendant les règles | |
Douleur pendant les règles | |
Dysalgoménorrhée | |
Dysménorrhée | |
Dysménorrhée (essentielle) (exfoliative) | |
Trouble menstruel | |
Crunchies menstruelles | |
Les règles sont douloureuses | |
Métrorragie | |
Irrégularités menstruelles | |
Irrégularités menstruelles | |
Dysalgoménorrhée primaire | |
Trouble menstruel dépendant de la prolactine | |
Dysfonctionnement menstruel dépendant de la prolactine | |
Trouble menstruel | |
Dysménorrhée spasmodique | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
Troubles fonctionnels du cycle menstruel | |
R50 Fièvre d'origine inconnue | Hyperthermie maligne |
Hyperthermie maligne | |
R51 Mal de tête | Mal de tête |
Douleur due à une sinusite | |
Douleur à l'arrière de la tête | |
Mal de tête | |
Céphalée d'origine vasomotrice | |
Céphalée d'origine vasomotrice | |
Céphalée avec troubles vasomoteurs | |
Mal de tête | |
Céphalée neurologique | |
Céphalée en série | |
Céphalée | |
R52 Douleur non classée ailleurs | Syndrome douloureux d'origine radiculaire |
Syndrome douloureux d'intensité faible et moyenne d'origines diverses | |
Syndrome douloureux après chirurgie orthopédique | |
Syndrome douloureux dans les processus pathologiques superficiels | |
Douleur radiculaire due à l'ostéochondrose vertébrale | |
Syndrome de douleur radiculaire | |
Douleur pleurale | |
La douleur chronique | |
R52.2 Autres douleurs persistantes | Syndrome douloureux d'origine non rhumatismale |
Syndrome douloureux avec lésions vertébrogènes | |
Syndrome douloureux avec névralgie | |
Syndrome douloureux dû aux brûlures | |
Le syndrome douloureux est léger ou modéré | |
Douleur neuropathique | |
Douleur neuropathique | |
Douleur périopératoire | |
Douleur modérée à sévère | |
Syndrome douloureux modéré ou léger | |
Syndrome douloureux modéré à sévère | |
Douleur à l'oreille due à une otite moyenne |
Le médicament Panadol Extra est une combinaison de médicaments du groupe des analgésiques et des antipyrétiques.
Quelle est la composition et la forme de libération de Panadol Extra ?
L'industrie pharmaceutique produit le médicament Panadol Extra sous forme de comprimés blancs, ils sont dits en forme de capsule, sur un côté vous pouvez voir l'inscription en relief sous la forme de « PANADOL EXTRA ». Le produit combiné Panadol Extra contient deux principes actifs, le paracétamol et la caféine.
Excipients du médicament Panadol Extra : amidon prégélatinisé, acide stéarique, amidon de maïs, sorbate de potassium, talc, povidone, il y a de la croscarmellose sodique, en plus de l'hypromellose, ainsi que de la triacétine. Les comprimés Panadol Extra sont vendus sans ordonnance. La durée de conservation est de 4 ans.
Que fait Panadol Extra ?
Analgésique-antipyrétique Panadol Extra a un effet analgésique sur le corps et a un effet antipyrétique. Le médicament comprend deux composants, l'un d'eux est le paracétamol, il bloque la soi-disant cyclooxygénase dans le système nerveux central, affectant à la fois le centre de la douleur et le centre de thermorégulation. Quant à l’effet anti-inflammatoire du médicament pharmaceutique, il est pratiquement inexistant.
Deuxième ingrédient actif le médicament pharmaceutique est la caféine, c'est une substance stimulante, il affecte les centres psychomoteurs localisés dans le cerveau, en les stimulant, en outre, il a un effet analeptique, élimine la somnolence accrue, améliore l'efficacité des analgésiques, soulage la sensation de fatigue, en De plus, augmente les performances mentales ainsi que l’activité physique.
Quelles sont les indications d'utilisation de Panadol Extra ?
Les instructions d'utilisation des comprimés Panadol Extra permettent une utilisation dans à des fins médicinales dans les cas suivants :
Douleur dans le bas du dos ;
;
Mal de tête;
;
Migraine;
Névralgie;
Douleurs de nature musculaire et rhumatismale.
De plus, le médicament pharmaceutique Panadol Extra est prescrit contre la grippe et le rhume comme traitement symptomatique.
Quelles sont les contre-indications d’utilisation de Panadol Extra ?
Les instructions d'utilisation de Panadol Extra (comprimés) n'autorisent pas l'utilisation à des fins médicinales dans les cas suivants :
;
Épilepsie;
Glaucome;
, reins de nature prononcée ;
;
Sensibilité accrue aux substances médicinales;
Jusqu'à 12 ans ;
Ne prescrivez pas de comprimés simultanément avec d'autres produits pharmaceutiques contenant du paracétamol.
Panadol Extra est prescrit avec prudence en cas d'hyperbilirubinémie bénigne, d'hépatite virale, de grossesse, de déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, allaitement maternel, avec l'alcoolisme.
Quelles sont les utilisations et la posologie de Panadol Extra ?
Les adultes se voient prescrire Panadol Extra 1 à 2 comprimés 3 à 4 fois par jour. Le médicament ne doit pas être utilisé pendant plus de cinq jours comme produit pharmaceutique anesthésique, et comme antipyrétique, le produit pharmaceutique ne peut pas être utilisé plus de trois jours sans prescription médicale.
Le comprimé Panadol Extra est avalé entier, arrosé du volume d'eau requis. La posologie d'un médicament pharmaceutique ne peut être augmentée que sur recommandation du médecin traitant.
Lors d'une prise prolongée du médicament, l'effet des médicaments du groupe des anticoagulants indirects peut être renforcé, ce qui peut entraîner un risque accru de saignement. Il convient de noter que la caféine accélère l’absorption de l’ergotamine.
Surdosage de Panadol Extra
Il est important de prendre le médicament Panadol Extra aux doses recommandées ; en cas de surdosage de comprimés, il est nécessaire de commencer un lavage gastrique le plus rapidement possible et des entérosorbènes doivent également être utilisés. Si votre état de santé se détériore, vous devez rapidement demander de l'aide. soins médicaux, car le patient peut présenter des lésions hépatiques retardées de nature grave, qui nécessiteront une hospitalisation immédiate du patient et un traitement symptomatique.
Que sont Panadol Extra ? Effets secondaires?
Aux doses recommandées, Panadol Extra est assez bien toléré, mais dans de rares cas seulement, la prise de comprimés peut provoquer un certain nombre d'effets secondaires : réactions allergiques, éventuelle tachycardie, éruptions cutanées, leucopénie, démangeaisons, thrombocytopénie caractéristique et éventuellement méthémoglobinémie.
D'autres effets indésirables liés à la prise du médicament pharmaceutique Panadol Extra peuvent s'exprimer sous forme de nausées, une agranulocytose est typique, des douleurs épigastriques sont observées, une anémie hémolytique survient et des troubles du sommeil sont possibles.
De plus, en cas d'utilisation prolongée à des doses excessives, le développement d'effets hépatotoxiques et néphrotoxiques est possible, ainsi qu'une pancytopénie.
instructions spéciales
En cas d'utilisation à long terme du médicament pharmaceutique Panadol Extra, le patient doit surveiller la formule sanguine. Pendant le traitement, vous ne devez pas boire de café ou de thé en excès, sinon un état d'excitation prononcé apparaîtra, le processus d'endormissement sera perturbé, une arythmie se produira et une tachycardie est également possible.
Vous ne devez pas boire d'alcool pendant que vous prenez ce médicament pour éviter des dommages toxiques aux tissus hépatiques. Le produit pharmaceutique Panadol Extra peut influencer les résultats des tests dits de contrôle antidopage des athlètes, en les modifiant légèrement.
Comment remplacer Panadol Extra, quels analogues dois-je utiliser ?
Médicament pharmaceutique Darval, médicament Andrews Ansver, médicament
(65 mg). La composition du comprimé soluble est similaire.
Composants supplémentaires : acide stéarique, polyvidone, amidon prégélatinisé, talc, triacétine, hydroxypropylméthylcellulose, eau, croscarmellose sodique, sorbate de potassium.
Formulaire de décharge
Comprimés présentés dans une enveloppe spéciale en film blanc à bords plats, en forme de capsule. L'inscription « PANADOL EXTRA » est gravée sur une face. Le blister contient 12 comprimés. La boîte en carton contient une notice et 1 blister.
Les comprimés solubles sont conditionnés en bandes de 2 pièces. Le paquet en carton contient 6 bandes et des instructions.
effet pharmacologique
Médicament combiné dont l'effet pharmacologique est déterminé par les effets de deux composants actifs : le paracétamol et la caféine.
Caféine. Il a un effet psychostimulant, dû à son effet sur les centres psychomoteurs du cerveau. La caféine élimine la sensation de fatigue et de somnolence, renforce l'effet des analgésiques, augmente les performances mentales et l'endurance physique.
Paracétamol. A des effets analgésiques et antipyrétiques. L'effet analgésique est obtenu grâce à l'inhibition des processus de synthèse, due à l'inhibition enzymatique Cyclooxygénases . L'effet analgésique est dû à la capacité du paracétamol à influencer la conduction des impulsions douloureuses dans le système nerveux et à affecter le centre de thermorégulation de l'hypothalamus.
Pharmacodynamique et pharmacocinétique
Après prise per os, le paracétamol est bien absorbé par la lumière du tube digestif. Les concentrations plasmatiques maximales sont enregistrées 0,5 à 2 heures après l'administration orale. La substance active est métabolisée dans le système hépatique. L'indicateur de demi-vie est de 1 à 4 heures. La voie d'élimination prédominante est le système rénal avec l'urine sous forme de métabolites.
Indications d'utilisation Panadol Extra
Le médicament est utilisé pour soulager syndrome douloureux d'étiologies diverses (gravité moyenne et modérée) :
- convulsions;
- névralgie ;
- douleur musculaire;
- algoménorrhée ;
- arthralgie ;
- douleur d'origine rhumatismale.
Panadol Extra peut être prescrit comme antipyrétique contre le rhume et les maladies infectieuses.
Contre-indications
- exprimé;
- maladies du système sanguin;
- dommages graves aux reins/au système hépatique ;
- hyperbilirubinémie constitutionnelle ;
- grossesse;
- déficit génétique en glucose-6-phosphate déshydrogénase ;
- allaitement maternel;
- les troubles du sommeil;
- limite d’âge – jusqu’à 14 ans.
Effets secondaires
- démangeaisons cutanées;
- thrombocytopénie ;
- tachycardie ;
- les troubles du sommeil;
- méthémoglobinémie ;
- leucopénie ;
- éruptions cutanées.
Un traitement à long terme avec des doses élevées augmente le risque de lésions néphrotoxiques et hépatotoxiques. Assurez-vous de surveiller votre formule sanguine. Si d'autres effets négatifs sont enregistrés pendant le traitement, il est recommandé d'arrêter de prendre les pilules et de contacter votre médecin.
Panadol Extra, mode d'emploi (Méthode et posologie)
Les comprimés sont destinés à une administration orale uniquement. Selon le régime standard, le médicament est prescrit 3 à 4 fois par jour, 1 à 2 comprimés. Mode d'emploi de Panadol Extra : il est recommandé de maintenir un intervalle minimum de 4 heures entre les comprimés. Vous ne pouvez pas prendre plus de 2 comprimés à la fois. Vous n'êtes pas autorisé à prendre plus de 8 comprimés par jour.
Panadol Extra peut être utilisé comme analgésique pendant 5 jours maximum et comme antipyrétique pendant 3 jours maximum. Selon la décision du médecin, la durée du traitement et la dose quotidienne du médicament peuvent être augmentées.
En l’absence des symptômes positifs attendus, une consultation médicale s’impose. Il n'est pas recommandé de dépasser indépendamment les doses spécifiées par le fabricant. Lors de la prise de doses accrues du médicament, une consultation avec le médecin traitant est nécessaire, même en l'absence de symptômes négatifs (le développement de conséquences à long terme liées aux effets hépatotoxiques de l'un des principes actifs, le paracétamol, est possible.)
Surdosage
La prise de doses élevées augmente le risque d'effets gapatotoxiques ou néphrotoxiques du médicament. Troubles possibles du système nerveux sous la forme des manifestations suivantes :
- membres;
- excitabilité accrue;
- perturbations des habitudes de sommeil et d'éveil ;
Manifestations du système hématopoïétique :
- pancytopénie ;
- thrombocytopénie ;
- anémie ;
- neutropénie ;
- leucopénie ;
- agranulocytose .
Autres réactions :
- hépatonécrose ;
- peau pâle;
- syndrome convulsif ;
- tachyarythmie ;
- développement acidose métabolique ;
- trouble du sucre
Le traitement de l'intoxication vise le lavage gastrique et l'utilisation de médicaments entérosorbants ( , , etc.), soulagement des symptômes négatifs. Les patients dans un état grave reçoivent une perfusion intraveineuse N-acétylcystéine , et sont prescrits per os si la capacité de prendre des pilules de manière autonome et en l'absence de vomissements est préservée. Il est utilisé pour soulager le syndrome convulsif.
Interaction
L'action des agents anticoagulants indirects ( coumarines , ) augmente avec l'utilisation prolongée du médicament Panadol Extra, ce qui peut provoquer des saignements. Le risque de manifestations hépatotoxiques augmente lors de la prise d'inducteurs de l'oxygénation microsomale du système hépatique :
- Phénylbutazone ;
- barbituriques ;
- antidépresseurs tricycliques ;
- Éthanol .
Le risque de dommages au système hépatique est réduit lorsqu'il est prescrit
Panadol Extra est vendu en pharmacie. Formulaire de prescription Il n'est pas nécessaire de présenter.
Conditions de stockage
Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine. La température de stockage recommandée par le fabricant pour maintenir l'efficacité du médicament est de 15 à 25 degrés.
Date de péremption
instructions spéciales
Il n'est pas recommandé de boire du café et du thé grandes quantités pendant le traitement, parce que Diverses arythmies cardiaques peuvent survenir, tachycardie , insomnie, agitation excessive. Le médicament est prescrit aux personnes avec prudence.
Analogues
Correspondances de code ATX de niveau 4 :- Paralen Extra ;
- Migrenol ;
- Migraine ;
- Réponse d'Andrews ;
- Strimol Plus .