დალია

პროკარიოტული უჯრედის ზედაპირზე ხშირად გვხვდება ცილოვანი ბუნების ძაფის მსგავსი წარმონაქმნები, რომლებსაც უწოდებენ პილი ან ფიმბრია (ლათინური სიტყვებიდან "თმა", "ძაფი"). საკმარისად დეტალურად არის შესწავლილი გრამუარყოფითი ბაქტერიების პილი, ასევე ცნობილია გრამდადებით ორგანიზმებში პილის არსებობაც.

ისინი პასუხისმგებელნი არიან უჯრედის მიმაგრებაზე არაცოცხალ ობიექტზე და სხვა უჯრედზე, ეხმარებიან დნმ-ის მიღებასა და გადაცემას კონიუგაციის დროს და ემსახურებიან ბაქტერიოფაგების მიმღებებს. პილის მთავარი დანიშნულებაა უჯრედის სპეციფიკური მიმაგრების სტრუქტურების მხარდაჭერა. მიმაგრების ქვედანაყოფები (ადჰეზინები) ხშირად არის მცირე კომპონენტების სახით წვერის ბოლოებში, მაგრამ ღეროს ძირითად სტრუქტურას ასევე შეუძლია ადჰეზინის როლი. ადჰეზინები მოქმედებენ როგორც შუამავლები ბაქტერიული კონტაქტების, მგრძნობიარე ორგანიზმების არაცოცხალ ობიექტებთან, ქსოვილებთან და უჯრედებთან კონტაქტის დროს. მასპინძელი ქსოვილების კოლონიზაცია პათოგენური ბაქტერიებით ძირითადად დამოკიდებულია სტერეოქიმიურ მსგავსებაზე ადჰეზინის არქიტექტურასა და მასპინძელი უჯრედის შესაბამის რეცეპტორს შორის. ადჰეზიური პილით შუამავლობით გამოწვეული ურთიერთობები ხელს უწყობს მიკრობული ბიოფილმების ფორმირებას და ხშირად არის მთავარი ფაქტორი პათოგენური და საპროტროფიული მიკროორგანიზმების მიერ მასპინძლის წარმატებული კოლონიზაციისთვის. დიახ, უროპათოგენური E. coliშარდის ბუშტის ეპითელიუმის ეფექტური კოლონიზაციისთვის, მათ უნდა ჰქონდეთ 1-ლი ტიპის პილიტები, რომლებიც მიმაგრებულია მანოზის შემცველ რეცეპტორებზე შარდის ბუშტის ეპითელიუმის უჯრედებზე და ხელს უშლის ბაქტერიების გამორეცხვას შარდში. P-pili ასრულებს იგივე ფუნქციას თირკმელებში, ხელს უშლის პიელონეფრიტის გამომწვევი უჯრედების მოცილებას E. coliთირკმელებიდან და საშარდე არხებიდან. ნაწლავის პათოგენები ქმნიან მრავალრიცხოვან და მრავალფეროვან წებოვან ბალიშს, რომელიც ეხმარება ბაქტერიებს ნაწლავის კოლონიზაციაში. ამ ჯგუფში შედის pili K88, K99, 987P, გრძელი პოლარული ფიმბრიები, პლაზმური პილი Salmonella entericaდა ანეოპათოგენური ფიმბრიების აგრეგაცია E. coli. TC P-pili პასუხისმგებელია მიმაგრებაზე V. choleraeწვრილი ნაწლავის ეპითელიუმამდე. ეს იგივე პილი მოქმედებს როგორც რეცეპტორები ლიზოგენური ფაგისთვის, რომელიც აკოდირებს ქოლერის ტოქსინის ორ ქვედანაყოფს. ეს ფაგი გადადის წვრილ ნაწლავში Vibrio cholerae უჯრედებს შორის TCP pili-ს გამოყენებით. სხვა პილი ასევე ხელს უწყობს ვირულენტობის ფაქტორების მოპოვებას. დნმ-ის შეწოვა ხდება მე-4 ტიპის პილით, ხოლო დნმ-ის გადაცემა ხდება კონიუგატიური პილით, რომელიც ეხმარება პათოგენურ მიკროორგანიზმებს შეიძინონ გენები, რომლებიც საშუალებას აძლევს მათ სინთეზირონ ვირულენტობის ფაქტორების ფართო სპექტრი და მიანიჭონ მათ წინააღმდეგობა მრავალი ანტიბიოტიკის მიმართ. ბიოფილმის ფორმირება, რომელიც ხშირ შემთხვევაში მოითხოვს პილი ტიპის 1, 4 ან "კულულების" მონაწილეობას, ასევე იცავს პათოგენურ ბაქტერიებს წამლების მოქმედებისგან და შეუძლია ხელი შეუწყოს ქსოვილებისა და სამედიცინო იმპლანტების კოლონიზაციას. არსებობს არაერთი მაგალითი, როდესაც პილის მიმაგრებამ გამოიწვია მასპინძელ უჯრედებში სიგნალების გამოჩენა. გვარის უჯრედების მიმაგრება ნეისერია 4A pili-ს მეშვეობით ეპითელური უჯრედების რეცეპტორების მასპინძლობაში, იწვევს შენახული უჯრედშიდა Ca 2+-ის განთავისუფლებას, რომელიც ცნობილია როგორც სიგნალი, რომელიც არეგულირებს ევკარიოტული უჯრედების პასუხებს. P-pili-ის მიმაგრება უროეპითელიალურ უჯრედებთან შეიძლება გამოიწვიოს კერამიდების გამოთავისუფლება, მნიშვნელოვანი მეორე მესინჯერები, რომლებსაც შეუძლიათ გაააქტიურონ სიგნალის გადაცემაში ჩართული ცილის კინაზების და ფოსფატაზების რიგი. ეს სიგნალები საბოლოოდ იწვევს უჯრედების ციტოკინების გამოთავისუფლებას. Pili-ს ასევე შეუძლია გადასცეს სიგნალი მასპინძელ უჯრედში. ნაჩვენებია, რომ P-pili-ის მიმაგრება მასპინძელი უჯრედის რეცეპტორებთან ასტიმულირებს რკინის მობილიზების მექანიზმების აქტივაციას უროპათოგენებში. E. coli.ეს, სავარაუდოდ, ზრდის პათოგენური უჯრედების უნარს, მიიღონ რკინა და გადარჩეს შარდსასქესო სისტემის რკინადეფიციტურ გარემოში. ამრიგად, პილის ფუნქციონირების შესწავლა საშუალებას მისცემს არა მხოლოდ კოლონიზაციისა და სიგნალის გადაცემის მექანიზმების უფრო ღრმა გაგებას, არამედ ახალი თაობის ანტიმიკრობული აგენტების შემუშავებას პათოგენური მიკროორგანიზმების წინააღმდეგ საბრძოლველად.

პილის არქიტექტურა მერყეობს თხელი ძაფის მსგავსი სქელი, ძლიერი ღეროს ფორმის სტრუქტურებიდან ღერძული ხვრელებით. თხელი ღეროები, რომელთა დიამეტრი არ აღემატება 2-3 ნმ, როგორიცაა K88 და K99, ხშირად კლასიფიცირდება როგორც ფიბრილები. კიდევ უფრო თხელი პილი (E. coli და ჰემოფილუს გრიპიარის რთული სტრუქტურები, რომლებიც შედგება სქელი ღეროსგან, რომელსაც თხელი ფიბრილი აქვს მიმაგრებული. პილის მდებარეობა შეიძლება იყოს განსხვავებული (უჯრედის მთელ ზედაპირზე ან მხოლოდ ბოლოს). პილი ხშირად განლაგებულია პერიტრიქიულ უჯრედის ზედაპირის გასწვრივ, მაგრამ მე-4 ტიპის პილი შეიძლება ლოკალიზებული იყოს უჯრედის მხოლოდ ერთ ბოლოში. ერთ უჯრედს შეიძლება ჰქონდეს სხვადასხვა ტიპის ფიმბრიები. პილის სიგრძე მერყეობს 0,1-დან 20 მკმ-მდე, ხოლო დიამეტრი 2-დან 11 ნმ-მდე.

Pili შედგება ერთი ან მეტი ტიპის ცილის ქვედანაყოფისგან, რომელსაც ეწოდება პილინები (ფიმბრინები), რომლებიც ჩვეულებრივ განლაგებულია სპირალისებურად. უჯრედის ზედაპირზე პილინგის დასაწყობად, ყველა პილინი უნდა გადავიდეს შიდა მემბრანის, პერიპლაზმისა და გარე მემბრანის მეშვეობით. ყველა ბაქტერიაში ამ პროცესს ორი სპეციალიზებული შეკრების ცილა სჭირდება - პერიპლაზმური მოციქული და გარე მემბრანის კარისკაცი. ჩაპერონ-კარის ანსამბლი ჩართულია 30-ზე მეტი სხვადასხვა სტრუქტურის ბიოგენეზში, მათ შორის რთული პილი, წვრილი ფიბრილები და არაფიბრული ადჰეზინები.

ბაქტერიების მოძრაობადადგენილია პრეპარატების მიკროსკოპით " დამსხვრეული"ან" ჩამოკიდებული» ჩამოაგდეს. გადაადგილების უნარი ასევე შეიძლება განისაზღვროს ბაქტერიული კულტურის შეყვანის შემდეგ ნახევრად თხევადი აგარის სვეტში ინექციით (მოძრავი სახეობები იზრდებიან გარემოს მთელ სისქეზე, უმოძრაო სახეობები ინექციით) ან წყლის კონდენსატში ბაქტერიების დანერგვით. დახრილი აგარის სვეტი (მობილური სახეობები მიცურავს კონდენსატიდან გარემოს ზედაპირზე და ახდენს მის კოლონიზაციას), ან განსაზღვრავს ბაქტერიების წარმოქმნის უნარს. გაფუჭების ფენომენი».

ბაქტერიების მიკროვილი. ბაქტერიების ფიმბრიები. F-დალეული (სექს-დალეული) ბაქტერია. ბაქტერიების უჯრედის მემბრანა. გლიკოკალიქსი.

გარდა ამისა ფლაგელა, ზედაპირი ბევრი ბაქტერიადაფარული ციტოპლაზმური პროგნოზებით - მიკროვილი. როგორც წესი, ეს არის თმა (10-დან რამდენიმე ათასამდე) 3-25 ნმ სისქის და 12 მიკრონიმდე სიგრძის. მიკროვილიგვხვდება როგორც მოძრავ, ასევე უმოძრაო ბაქტერიებში. ეს წარმონაქმნები ხელს უწყობენ ბაქტერიული უჯრედის ზედაპირის გაზრდას, რაც მას დამატებით უპირატესობას ანიჭებს გარემოდან საკვები ნივთიერებების გამოყენებაში. ცნობილია სპეციალიზებული მიკროვილი - ფიმბრიებიდა დალია.

ბაქტერიების ფიმბრიები[ლათ. ფიმბრია, ფარდა]. ბევრ გრამუარყოფით ბაქტერიას აქვს გრძელი, თხელი მიკროვილი, რომელიც აღწევს უჯრედის კედელში. ცილები, რომლებიც ქმნიან მათ, ქმნიან სპირალურ ძაფს. მთავარი ფიმბრიების ფუნქცია- ბაქტერიების მიმაგრება სუბსტრატებზე (მაგალითად, ლორწოვანი გარსების ზედაპირზე), რაც მათ კოლონიზაციისა და პათოგენურობის მნიშვნელოვან ფაქტორად აქცევს.

F-pili ბაქტერია[ინგლისურიდან ნაყოფიერება, ნაყოფიერება, + ლათ. პილუსი, თმა], ან " სექსის დალევა", - ხისტი ცილინდრული წარმონაქმნები, რომლებიც მონაწილეობენ ბაქტერიების კონიუგაციაში. Pili პირველად აღმოაჩინეს Escherichia coli K12-ში, ანუ შტამებში, რომლებიც შეიცავს F-ფაქტორი(იხილეთ თემა „პლაზმიდები“). ჩვეულებრივ უჯრედი აღჭურვილია 1-2 პილით, რომლებიც ჰგავს ღრუ ცილის მილებს 0,5-10 მკმ სიგრძით; მათ ხშირად აქვთ ბოლოში სფერული გასქელება. უმრავლესობა F- აბებიქმნის სპეციფიკურ პროტეინს - პილინი. პილის ფორმირება დაშიფრულია პლაზმიდებით. მათი იდენტიფიცირება ხდება დონორისთვის სპეციფიური ბაქტერიოფაგების გამოყენებით, რომლებიც ადსორბირდება პილი და ლიზის უჯრედებზე.

ბაქტერიების უჯრედის მემბრანა.

ყველაზე ბაქტერიების უჯრედის კედელიშედგება უჯრედის კედლისა და მის ქვეშ მდებარე CPM-ისგან. გარკვეული კონვენციით, უჯრედის მემბრანას შეიძლება ეწოდოს ბაქტერიების ცოცხალი კანი, კაფსულის მკვდარი ნივთიერებისგან განსხვავებით. უჯრედის მემბრანაშეიძლება შევადაროთ ფეხბურთის ბურთის თხელ და ელასტიურ, მაგრამ ამავე დროს გამძლე საბურავს. როგორც კარგად გაბერილი საფეხბურთო ბუშტი ანიჭებს ელასტიურობას ბურთს, ასევე ციტოპლაზმის შიდა (ტურგორი) წნევა, რომელიც გრამდადებით ბაქტერიებში 30 ატმ-ს აღწევს, დამატებით ელასტიურობას ანიჭებს ბაქტერიების უჯრედულ კედელს. ზოგიერთ ბაქტერიას დამატებით აქვს გარე მემბრანა, როგორც უჯრედის კედლის გარე შრე - გლიკოკალიქსი.

გლიკოკალიქსი[ბერძნულიდან gfykys, ტკბილი, + kalyx, ჭურვი] წარმოიქმნება პოლისაქარიდის ბოჭკოების (დექსტრანების და ლევანების) შერევით. ის არ არის გამოვლენილი, როდესაც იზრდება ხელოვნურ საკვებ მასალაზე. გლიკოკალიქსის ძირითადი ფუნქციაა ადჰეზია სხვადასხვა სუბსტრატებთან. მაგალითად, გლიკოკალიქსის წყალობით, Streptococcus mutatis შეუძლია მყარად მიმაგრდეს კბილის მინანქარზე.

ბაქტერიების უჯრედის კედელი. უჯრედის კედლის ფუნქციები. ბაქტერიული უჯრედის კედლის სტრუქტურა. პეპტიდოგლიკანის სტრუქტურა.

ძირითადი უჯრედის კედლის ფუნქციებიშემდეგი.

უჯრედის კედელიიცავს ბაქტერიებს გარე გავლენისგან, აძლევს მათ დამახასიათებელ ფორმას, ინარჩუნებს მუდმივ შიდა გარემოს და მონაწილეობს გაყოფაში.

მეშვეობით ბაქტერიული უჯრედის კედელიხდება საკვები ნივთიერებების ტრანსპორტირება და მეტაბოლიტების გამოყოფა,

ზედაპირზე უჯრედის კედელიგანლაგებულია ბაქტერიოფაგების, ბაქტერიოცინებისა და სხვადასხვა ქიმიკატების რეცეპტორები.

ელემენტების სტრუქტურა და შემადგენლობა უჯრედის კედელიგანსაზღვრავს ბაქტერიების ანტიგენურ მახასიათებლებს (O- და Vi-Ag-ის სტრუქტურის საფუძველზე).

უჯრედის კედელიშეუძლია საღებავების განსხვავებულად აღქმა; ამას ეფუძნება ბაქტერიების ტინქტორული თვისებები.

კომპონენტების სინთეზის დარღვევა უჯრედის კედელიიწვევს ბაქტერიის სიკვდილს ან L-ფორმების წარმოქმნას.

სტრუქტურები, რომლებიც განსაზღვრავენ ბაქტერიების მოძრაობას გარემოში.

ღეროების ფორმის ბაქტერიებში დროშები შეიძლება მიმაგრდეს პოლარულად ან ლატერალურად. ფლაგელი ბრუნავს 40-60 ბრ/წ სიხშირით (საკუთარი უჯრედი ბრუნავს საპირისპირო მიმართულებით ამ სიჩქარის 1/3-ით), რაც უზრუნველყოფს უჯრედის ტრანსლაციურ მოძრაობას 16-100 მკმ/წმ სიჩქარით.

ფლაგელი არის შედარებით ხისტი სპირალური ძაფი, რომელიც იქცევა შესქელ სტრუქტურად - კაუჭად. ძაფი მიმაგრებულია CPM-ზე კაკლის გამოყენებით (დამაგრების ადგილს ბაზალური სხეული ეწოდება). ბაქტერიების უმეტესობაში, ძაფი შედგება მხოლოდ ერთი ცილისგან, ფლაგელინისგან. (ცილის ქვედანაყოფები განლაგებულია სპირალურად, რომლის შიგნით არის ღრუ არხი).

Flagella საშუალებას აძლევს ბაქტერიებს აქტიურად გადაადგილდნენ უჯრედისთვის საჭირო მიმართულებით (ტაქსი): ნუტრიენტებისკენ (ქემოტაქსისი), სინათლის (ფოტოტაქსისი), სითბოს (თერმოტაქსისი), ორიენტაცია მაგნიტურ ველში (მაგნიტოტაქსისი), viscositaxis და ა.შ.

თითოეული ორგანიზმისთვის, ყველა ქიმიკატი შეიძლება დაიყოს ორ კატეგორიად: მიმზიდველები(ნივთიერებები, რომლებიც იზიდავს ბაქტერიებს) და რეპელენტები(შეაშინებს მათ). მიმზიდველები ყველაზე ხშირად საკვები ნივთიერებებია, ეს შეიძლება იყოს: შაქარი, ამინომჟავები, ვიტამინები და ა.შ., რეპელენტები ტოქსიკური ნივთიერებებია.

უჯრედის ზედაპირზე გრძელ თხელ თმებს ე.წ ფიმბრიები(ვილი). ისინი ასევე მიეკუთვნებიან ზედაპირულ სტრუქტურებს. თითო უჯრედზე შეიძლება იყოს რამდენიმე ათასამდე.დამზადებულია ცილოვანი პილინისგან.

ეს სტრუქტურები არ არის დაკავშირებული მოძრაობასთან და უზრუნველყოფენ ბაქტერიების მიმაგრებას მცენარეების, სოკოების, არაორგანული ნაწილაკების უჯრედებთან და მონაწილეობენ ნივთიერებების ტრანსპორტირებაში. ვირუსებს შეუძლიათ უჯრედში შეღწევა ვილუსის მეშვეობით. ზოგიერთი ვილი, ან F-pili, მონაწილეობს ბაქტერიების სექსუალურ პროცესში (კონიუგაცია). ისინი ქმნიან ერთგვარ გვირაბს, რომლის მეშვეობითაც დნმ (პლაზმიდი) გადაეცემა ერთი უჯრედიდან მეორეში.

მეზოზომები

სტრუქტურით და ფუნქციით, ბაქტერიული CPM არ განსხვავდება ევკარიოტული უჯრედების მემბრანებისგან.

პროკარიოტებში CPM აყალიბებს ინვაგინაციებს, რომლებსაც მეზოსომები ეწოდება. ისინი შეიძლება იყოს ლამელარული, ბუშტის ფორმის ან მილის ფორმის.

ფუნქციები

1. მესოზომები ზრდის მემბრანის სამუშაო ზედაპირს, რომელზედაც ხდება ბიოპოლიმერების, ატფ-ის სინთეზი, ფოტოსინთეზი და ა.შ. (რადგან ბაქტერიულ უჯრედში ამისთვის სპეციალური მემბრანული ორგანელები არ არსებობს). მეზოსომები არის "პრიმიტიული ორგანელები".

2. მეზოზომებმა შეიძლება შეასრულონ როლი დნმ-ის რეპლიკაციასა და ქრომოსომების სეგრეგაციაში.

ნუკლეოიდი

პროკარიოტულ უჯრედებში ბირთვის არარსებობის მიუხედავად, ბაქტერიული დნმ ლოკალიზებულია ნუკლეოიდის ციტოპლაზმის შეზღუდულ არეალში.

პროკარიოტების მთელ გენეტიკურ ინფორმაციას შეიცავს ერთი რგოლის ფორმის დნმ-ის მოლეკულა - ბაქტერიული ქრომოსომა. გაშლისას მოლეკულის სიგრძე შეიძლება იყოს 1 მმ-ზე მეტი, ე.ი. თითქმის 1000-ჯერ აღემატება ბაქტერიული უჯრედის სიგრძეს.

პროკარიოტების დნმ აგებულია ისევე, როგორც ევკარიოტების დნმ (დეზოქსირიბოზა, ფოსფორის მჟავა და აზოტოვანი ფუძეები: ორი პურინი (ადენინი და გუანინი) და ორი პირიმიდინი (ციტოზინი და თიმინი)).

უჯრედების გაყოფას ასევე წინ უსწრებს დნმ-ის გაორმაგება (რეპლიკაცია). დნმ-ის მოლეკულების დაყოფა მიჰყვება ნახევრად კონსერვატიულ მექანიზმს (დედის დნმ-ის მხოლოდ ნახევარი არის ქალიშვილის დნმ-ში).

პლაზმიდებიბევრი ბაქტერია, ქრომოსომულ დნმ-სთან ერთად, ასევე შეიცავს დამატებით ბაქტერიას, რომელიც ასევე წარმოდგენილია რგოლში დახურული ორმაგი სპირალით. მათი რიცხვი შეიძლება იყოს 1-დან 38-მდე უჯრედში. პლაზმიდები არ არის აუცილებელი ბაქტერიების სიცოცხლისთვის. ისინი ხშირად კოდირებენ ბაქტერიული უჯრედისთვის სასარგებლო თვისებებს (ანტიბიოტიკების წინააღმდეგობა, ანტიბიოტიკების სინთეზი, გარკვეული ნივთიერებების განადგურებისა და გამოყენების უნარი). გარკვეული პლაზმიდები შეიძლება იყოს ჩართული ბაქტერიების სექსუალურ პროცესში. ბაქტერიებს შეუძლიათ გაცვალონ ასეთი პლაზმიდები, იძენენ ახალ თვისებებს (სქესობრივი კონტაქტის მეშვეობით).

ბაქტერიული უჯრედის ზედაპირული სტრუქტურები ასევე მოიცავს ვილებს (ფიმბრიები, პილი) (სურ. 4, 6). უჯრედში არის რამდენიმე ერთეულიდან რამდენიმე ათასამდე. ეს სტრუქტურები არ არის დაკავშირებული ბაქტერიების მოძრაობასთან და გვხვდება მოძრავი და უმოძრაო ფორმებით. ვილები აგებულია ერთი ტიპის ცილისგან - პილინისგან - და არის სწორი ცილის ცილინდრები, რომლებიც ვრცელდება უჯრედის ზედაპირიდან. ისინი, როგორც წესი, უფრო თხელია ვიდრე დროშები (დიამეტრი - 5-10 ნმ, სიგრძე 0,2-2,0 მკმ), განლაგებულია პერიტრიქიალურად ან პოლარულად. ყველაზე მეტი ინფორმაცია ხელმისაწვდომია E. coli-ს ვილის შესახებ. ამ ბაქტერიას აქვს ზოგადი ტიპის და რეპროდუქციული ჯირკვლები.

ზოგადი ტიპის ვილები ბაქტერიებს ანიჭებენ ჰიდროფობიურ თვისებას, უზრუნველყოფენ მათ მიმაგრებას მცენარეების, სოკოების და არაორგანული ნაწილაკების უჯრედებთან და მონაწილეობენ მეტაბოლიტების ტრანსპორტირებაში. ვირუსებს შეუძლიათ უჯრედში შეღწევა ღრძილების მეშვეობით.

ყველაზე კარგად შესწავლილი არის სასქესო ჯირკვლები, ანუ F-pili, რომლებიც მონაწილეობენ ბაქტერიების სექსუალურ პროცესში. F-pili აუცილებელია დონორის უჯრედისთვის, რათა უზრუნველყოს კონტაქტი მასსა და მიმღებს შორის და როგორც კონიუგაციის გვირაბი, რომლის მეშვეობითაც ხდება დნმ-ის გადატანა. ვილი არ შეიძლება ჩაითვალოს აუცილებელ უჯრედულ სტრუქტურად, რადგან ბაქტერიები მათ გარეშე კარგად იზრდებიან და მრავლდებიან.

ფიმბრიები (პილი) - ძაფის მსგავსი ცილოვანი ორგანელები, რომლებიც ფარავს ბაქტერიული უჯრედის მთელ ზედაპირს - კოლონიზაციის ფაქტორის ანტიგენები. ეს თხელი სტრუქტურები საშუალებას აძლევს ბაქტერიას მიმაგრდეს ეპითელური უჯრედები და თავიდან აიცილოს ის ნეიტროფილებით.

ფიმბრიები შედგება მრავალი იდენტური ცილის ქვედანაყოფისგან. ამ ქვედანაყოფს პილინს უწოდებენ (მოლეკულური წონა 17000-30000). პილინი შეიცავს კონსერვატიულ და ცვლად რეგიონებს. ქრომოსომების გადანაწილებას, რომელიც იწვევს პილინის მრავალი არააქტიური გენის გამოხატვას, თან ახლავს ფიმბრიების ანტიგენური შემადგენლობის ცვლილებები.

ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, ფიმბრიები ჩნდება თმის მსგავსი პროექციის სახით, რომელიც აღწევს გარე მემბრანაში. ისინი შეიძლება განთავსდეს უჯრედის ერთ ბოლოში ან უფრო თანაბრად მთელ ზედაპირზე. ცალკეულ უჯრედს შეიძლება ჰქონდეს რამდენიმე ასეული ფიმბრია, რომლებიც ასრულებენ სხვადასხვა ფუნქციებს.

ზოგიერთ ფიმბრიას (მაგალითად, Escherichia coli-ს დიგალაქტოზიდის დამაკავშირებელ ფიმბრიებს) აქვს სპეციალური ცილები მწვერვალზე, რომლებიც მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ უჯრედულ რეცეპტორებთან ურთიერთობისას.

ითვლება, რომ ფიმბრიების მთავარი ფუნქციაა ქსოვილებში ბაქტერიების ფიქსაციის უზრუნველყოფა.