Sieve მილები უზრუნველყოფს. Sieve მილები და ჭურჭელი - ელემენტები გამტარ მცენარეული ქსოვილის

ევოლუციის პროცესში, ეს არის ერთ-ერთი მიზეზი, რამაც შესაძლებელი გახადა მცენარეების მიწაზე მიღწევა. ჩვენს სტატიაში განვიხილავთ მისი ელემენტების სტრუქტურისა და ფუნქციონირების თავისებურებებს - საცრის მილები და ჭურჭელი.

გამტარ ქსოვილის მახასიათებლები

როდესაც პლანეტამ მნიშვნელოვანი ცვლილებები განიცადა კლიმატური პირობებიმცენარეები მათთან ადაპტირებას უწევდათ. მანამდე ისინი ყველა მხოლოდ წყალში ცხოვრობდნენ. მიწა-ჰაერ გარემოში საჭირო გახდა ნიადაგიდან წყლის ამოღება და მცენარის ყველა ორგანოში გადატანა.

არსებობს ორი სახის გამტარ ქსოვილი, რომლის ელემენტებია ჭურჭელი და საცრის მილები:

1. ბასტი, ან ფლოემი, მდებარეობს ღეროს ზედაპირთან უფრო ახლოს. მის გასწვრივ ფოთოლში ფოტოსინთეზის დროს წარმოქმნილი ორგანული ნივთიერებები ფესვისკენ მოძრაობს.
2. მეორე ტიპის გამტარ ქსოვილს ეწოდება ხე, ან ქსილემი. ის უზრუნველყოფს აღმავალ დინებას: ფესვიდან ფოთლებამდე.

Sieve მილები მცენარეთა

ეს არის ფლოემის გამტარი უჯრედები. ისინი ერთმანეთისგან გამოყოფილია მრავალი ტიხრით. გარეგნულად მათი სტრუქტურა საცერს წააგავს. სწორედ აქედან მოდის სახელი. მცენარეების საცერი მილები ცოცხალია. ეს აიხსნება დაღმავალი დენის სუსტი წნევით.

მათ განივი კედლებში ხვრელების მკვრივი ქსელი შეაღწევს. და უჯრედები შეიცავს ბევრ ხვრელებს. ყველა მათგანი პროკარიოტულია. ეს ნიშნავს, რომ მათ არ აქვთ ფორმალური ბირთვი.

საცრის მილების ციტოპლაზმის ელემენტები ცოცხალი რჩება მხოლოდ გარკვეული დროის განმავლობაში. ამ პერიოდის ხანგრძლივობა ფართოდ მერყეობს - 2-დან 15 წლამდე. ეს მაჩვენებელი დამოკიდებულია მცენარის ტიპზე და მისი ზრდის პირობებზე. საცრის მილები გადააქვს წყალს და ფოტოსინთეზის დროს სინთეზირებულ ორგანულ ნივთიერებებს ფოთლებიდან ფესვებამდე.

გემები

საცრის მილებისაგან განსხვავებით, ეს გამტარ ქსოვილის ელემენტები მკვდარი უჯრედებია. ვიზუალურად ისინი წააგავს მილებს. გემებს აქვთ მკვრივი გარსები. შიგნიდან ისინი ქმნიან გასქელებას, რომელიც ჰგავს რგოლებს ან სპირალებს.

ამ სტრუქტურის წყალობით, გემებს შეუძლიათ შეასრულონ თავიანთი ფუნქცია. იგი გულისხმობს ნიადაგის ხსნარების მოძრაობას მინერალებიფესვიდან ფოთლებამდე.

ნიადაგის კვების მექანიზმი

ამრიგად, მცენარე ერთდროულად ატარებს ნივთიერებებს საპირისპირო მიმართულებით. ბოტანიკაში ამ პროცესს აღმავალი და დაღმავალი დენი ეწოდება.

მაგრამ რა ძალები იწვევს წყლის მიწიდან მაღლა ასვლას? გამოდის, რომ ეს ხდება ფესვების წნევის და ტრანსპირაციის გავლენის ქვეშ - წყლის აორთქლება ფოთლების ზედაპირიდან.

მცენარეებისთვის ეს პროცესი სასიცოცხლოდ მნიშვნელოვანია. ფაქტია, რომ მხოლოდ ნიადაგი შეიცავს მინერალებს, რომელთა გარეშე ქსოვილებისა და ორგანოების განვითარება შეუძლებელი იქნება. ამრიგად, აზოტი აუცილებელია ფესვთა სისტემის განვითარებისთვის. ჰაერში უხვად არის ეს ელემენტი - 75%. მაგრამ მცენარეებს არ შეუძლიათ ატმოსფერული აზოტის დაფიქსირება, რის გამოც მათთვის მინერალური კვება ასე მნიშვნელოვანია.

როდესაც ისინი ამაღლდებიან, წყლის მოლეკულები მჭიდროდ ეკვრის ერთმანეთს და გემების კედლებს. ამ შემთხვევაში წარმოიქმნება ძალები, რომლებსაც შეუძლიათ წყლის ამაღლება ღირსეულ სიმაღლეზე - 140 მ-მდე ასეთი წნევა აიძულებს ნიადაგის ხსნარებს შეაღწიონ ფესვის თმებით ქერქში, შემდეგ კი ქსილემის ჭურჭელში. მათ გასწვრივ წყალი ამოდის ღერომდე. გარდა ამისა, ტრანსპირაციის გავლენის ქვეშ, წყალი შედის ფოთლებში.

ჭურჭლის გვერდით ძარღვებში ასევე არის საცრის მილები. ეს ელემენტები ახორციელებენ დაღმავალ დენს. გავლენის ქვეშ მზის შუქიგლუკოზის პოლისაქარიდი სინთეზირდება ფოთლის ქლოროპლასტებში. მცენარე იყენებს ამ ორგანულ ნივთიერებებს ზრდისა და სასიცოცხლო პროცესების განსახორციელებლად.

ასე რომ, მცენარის გამტარი ქსოვილი უზრუნველყოფს ორგანული და მინერალური ნივთიერებების წყალხსნარების მოძრაობას მცენარის მასშტაბით. მისი სტრუქტურული ელემენტებია ჭურჭელი და საცრის მილები.

შემდეგ განიხილეთ სატელიტური უჯრედები, რომლებიც მდებარეობს საცრის მილებს შორის. თითოეული მილი არის მოგრძო ცოცხალი უჯრედების მწკრივი, ბოლოებში საცრის მსგავსი ფირფიტებით - ტიხრები მრავალრიცხოვანი ნახვრეტებით (საწურები). საცრის ველების სპეციალიზაციის ხარისხისა და მათი განაწილების მახასიათებლების მიხედვით, საცრის ელემენტები კლასიფიცირდება საცრის უჯრედებად და საცრის მილების სეგმენტებად.

Sieve TUBES, მცენარის გამტარი სისტემის ნაწილი, რომელიც უზრუნველყოფს ორგანული ნივთიერებების ქვევით ნაკადს ფოთლებიდან ფესვებამდე. საცრის ელემენტების მომწიფებისას ბირთვი ნადგურდება, მაგრამ პროტოპლასტები რჩება ცოცხალი და აქტიური.

გამტარი ქსოვილები. ფლოემი

აყვავებულ მცენარეებში, მთავარ მილაკოვან უჯრედებთან ერთად, გვერდით არის დამატებითი სატელიტური უჯრედები, რომლებიც სავარაუდოდ ასრულებენ სეკრეტორულ ფუნქციებს. Sieve TUBES - აყვავებული მცენარეების ფლოემის გამტარი ელემენტები მოგრძო უჯრედების ერთ რიგიანი ძაფების სახით ბოლო კედლებზე საცრის მსგავსი ხვრელების სახით.

Sieve მილები განკუთვნილია ძირითადად პლასტიკური ნივთიერებების გასატარებლად

ეს არის რთული ქსოვილები, რადგან ისინი მოიცავს სხვადასხვა სტრუქტურისა და ფუნქციური მნიშვნელობის ანატომიურ ელემენტებს. სექსუალურ მდგომარეობაში, ორივე ტიპის ელემენტი არის მეტ-ნაკლებად წაგრძელებული უჯრედები, მოკლებული პროტოპლასტებისაგან და აქვთ ლიგნიფიცირებული მეორადი გარსები.

გემების სეგმენტები (ტრაქეა) არის ყველაზე სპეციალიზებული წყლის გამტარი ელემენტები, რომლებიც გრძელი (მრავალ მეტრამდე) ღრუ მილებია, რომლებიც შედგება სეგმენტებისგან. ფლოემი, ისევე როგორც ქსილემი, შედგება სამი სახის ქსოვილისაგან: 1) თავად გამტარ ქსოვილი (საცრის უჯრედები, საცრის მილები); 2) მექანიკური (ბასტის ბოჭკოები); 3) პარენქიმული.

ორგანული ნივთიერებები მოძრაობს ზემოდან ქვემოდან უჯრედიდან უჯრედში დეზორგანიზებული პროტოპლასტების გასწვრივ (უჯრედის წვენის ნაზავი ციტოპლაზმასთან). ისინი მჭიდრო კავშირშია საცრის მილის სეგმენტებთან მათი წარმოშობისა და ფუნქციით, რაც წარმოადგენს ნივთიერებების გადაადგილების რეგულირებას ფლოემში. Sieve უჯრედებს აკლია სპეციალიზებული თანმხლები უჯრედები და შეიცავს ბირთვებს მომწიფებულ მდგომარეობაში. მათი საცრის ველები გვერდითა კედლებზეა მიმოფანტული.

რგოლოვანი ჭურჭლისა და წვრილუჯრედიანი პარენქიმის არეალის შემდეგ ჩანს საცრის მილები თანმხლები უჯრედებით. მიკროსკოპის მაღალი გადიდებით, იპოვეთ საცრის მილები, რომლებიც მდებარეობს ღეროს პერიფერიასთან უფრო ახლოს, ხის ბოჭკოების ფენიდან შიგნით. მათი ამოცნობა შესაძლებელია საცრის მსგავსი ფირფიტებით. Xylem და phloem არის გამტარ ქსოვილები, რომლებიც შედგება რამდენიმე ტიპის უჯრედისგან.

გამტარ ქსოვილი შეიცავს როგორც მკვდარ, ასევე ცოცხალ უჯრედებს. ეს არის ძალიან გრძელი მილები, რომლებიც წარმოიქმნება რიგი უჯრედების „შეერთების“ შედეგად; ბოლო ტიხრების ნაშთები კვლავ შემორჩენილია ჭურჭელში რგოლების სახით. ფლოემში, ისევე როგორც ქსილემში, არის მილაკოვანი სტრუქტურები, რომლებიც წარმოიქმნება ცოცხალი უჯრედებით. ამ სტრუქტურების საფუძველია საცრის მილები, რომლებიც წარმოიქმნება რიგი უჯრედების შეერთების შედეგად. საცრის მილების უჯრედების ბოლო კედლები თანდათან იფარება ფორებით და ემსგავსება საცერს - ეს არის საცრის ფირფიტები.

Xylem შედგება გამტარი ელემენტებისაგან: გემები, ანუ ტრაქეები და ტრაქეიდები, აგრეთვე უჯრედები, რომლებიც ასრულებენ მექანიკურ და შესანახ ფუნქციებს. ტრაქეიდები. ეს არის მკვდარი წაგრძელებული უჯრედები ირიბად დაჭრილი წვეტიანი ბოლოებით (სურ. 12). მათი ლინგირებული კედლები ძალიან გასქელებულია. ისინი წარმოადგენს გრძელ ღრუ მილს, რომელიც შედგება მკვდარი უჯრედების ჯაჭვისგან - ჭურჭლის სეგმენტებისაგან, რომლის განივი კედლებში არის დიდი ხვრელები - პერფორაციები.

გამტარი ელემენტების გარდა, ქსილემი ასევე მოიცავს ხის პარენქიმას და მექანიკურ ელემენტებს - ხის ბოჭკოებს, ან ლიბრიფორმებს. ამ ხვრელების მხარდამჭერ კედლებს საცრის ფირფიტები ეწოდება. ამ ღიობების მეშვეობით ხდება ორგანული ნივთიერებების ტრანსპორტირება ერთი სეგმენტიდან მეორეში ნახ. დედა უჯრედი იყოფა გრძივი ძგიდით და ორი წარმოქმნილი უჯრედიდან ერთი გადაიქცევა საცრის მილის სეგმენტად, მეორედან კი ვითარდება ერთი ან მეტი თანმხლები უჯრედი.

მათი განვითარების დროს უჯრედებში ტონოპლასტები თანდათან ნადგურდება, რაც იწვევს ციტოპლაზმის უჯრედულ წვენთან შერევას; ხდება ორგანელებისა და უჯრედის ბირთვის დეგენერაცია.

წარმოიქმნება პროკამბიუმისა და კამბიუმისგან. აყვავებული მცენარეების უჯრედები ფუნქციურად და გენეტიკურად მჭიდრო კავშირშია ცოცხალ თანმხლებ უჯრედებთან, რომლებიც ინარჩუნებენ ბირთვებს და აშკარად ასრულებენ სეკრეტორულ ფუნქციებს. ამ ქსოვილების ზოგიერთი უჯრედი ცოცხალი რჩება მთელი სიცოცხლის განმავლობაში, ზოგი კი იღუპება და ინარჩუნებს გარკვეულ ფუნქციებს. ტრაქეიდები არის პროზენქიმული უჯრედები დახრილი ბოლოებით.

ისინი წარმოიქმნება პროკამბიუმის პროზენქიმული მერისტემატული უჯრედების ვერტიკალური რიგიდან. ასაკის მატებასთან ერთად, მათი გვერდითი კედლები გაბრწყინდება და არათანაბრად სქელდება, ხოლო განივი კედლები წარმოიქმნება ხვრელების მეშვეობით (პერფორაციები). უ ანგიოსპერმებიტრაქეიდები ჩვეულებრივ ვითარდება პირველადი ქსილემში, ხოლო გემები მეორად ქსილემში. ყურადღება მიაქციეთ ტრაქეიდის უჯრედების ფორმასა და მდებარეობას; ფორების ტიპები და მათი მდებარეობა.

ფლოემის ძირითადი ელემენტებია საცრის მილები. ისინი განლაგებულია საცრის მილის სეგმენტის გრძივი კედლების გასწვრივ. საცრის მილის პროტოპლასტები შეიცავს უამრავ ჩანართს. თითოეული საცრის მილი შედგება ცალკეული უჯრედებისგან, რომლებიც დაკავშირებულია განივი კედლებით. პლასტიდები და მიტოქონდრია აღმოაჩინეს ზოგიერთ საცერში.

sieve მილები

აყვავებული მცენარეების ფლოემის ელემენტების გამტარი წაგრძელებული უჯრედების ერთ რიგიანი ძაფების სახით, საცრის მსგავსი ღიობებით ტერმინალის კედლებზე. ორგანული ნივთიერებების, ძირითადად შაქრის ტრანსპორტირება ხდება საცრის მილებით.

Sieve მილები

გისოსებიანი მილები, აყვავებული მცენარეების გამტარი ელემენტები, წაგრძელებული უჯრედების ერთრიგიანი ძაფები, რომელთა ბოლო კედლები გარდაიქმნება საცრის მსგავს ფირფიტებად, რომლებსაც აქვთ საცრის მსგავსი ველები (იხ. საცრის უჯრედები) მრავალრიცხოვანი პერფორაციებით, შიგნიდან მოპირკეთებული კალოზით. მარტივ, ჩვეულებრივ ჰორიზონტალურ თეფშებში არის მხოლოდ ერთი საცერი (გოგრა, ნაცარი), რთულ, დახრილ თეფშებში რამდენიმე (ცაცხვი, ყურძენი, პასიფლორა, ბრინჯი). S.t-ის თითოეული სეგმენტი არის ვიწრო თანმხლები უჯრედების მიმდებარედ. S.-ის განვითარებისას უჯრედებში ტონოპლასტები ნადგურდება, ციტოპლაზმა ერევა უჯრედის წვენს, ხოლო ორგანელები და ბირთვი გადაგვარდება. მცენარეთა უმეტესობაში სისტემა ფუნქციონირებს 1 წელი, ყურძენში ≈ 2 წელი, ცაცხვაში ≈ რამდენიმე წელი და ზოგიერთ პალმის ხეში ≈ ათეული წელი. ვეგეტაციის ბოლოს, საცრის პერფორაციები მთლიანად იკეტება კალოზით, რომელიც ასევე დეპონირდება საცრის ფირფიტის ორივე მხარეს და წარმოქმნის კორპუსს. უჯრედები, რომლებმაც შეწყვიტეს თავიანთი მოქმედება და თანმხლები უჯრედები დროთა განმავლობაში დეფორმირდება და განიცდიან ობლიტერაციას.

მცენარეთა უმეტესობაში საცრის მილები ფუნქციონირებს არა უმეტეს ერთი წლის განმავლობაში, მაგრამ არის გამონაკლისები: ყურძენში ისინი არსებობენ 2 წელი, ცაცხვაში - რამდენიმე წელი, ხოლო ზოგიერთ პალმაში - რამდენიმე ათეული. ვეგეტაციის ბოლოს, საცრის პერფორაციები მთლიანად იკეტება კალოზით, რომელიც ასევე დეპონირდება საცრის ფირფიტის ორივე მხარეს, რის შედეგადაც წარმოიქმნება კორპუს კალოზი. აღარ ფუნქციონირებს საცრის მილები და მიმდებარე უჯრედები დროთა განმავლობაში დეფორმირდება და იშლება.

ფლოემი- სისხლძარღვოვანი მცენარეების ქსოვილი, რომელიც ატარებს ორგანულ ნივთიერებებს. პირველადი ფლოემი წარმოიქმნება პროკამბიუმისგან; იგი იყოფა პროტოფლოემად და მეტაფლოემად. მეორადი წარმოიქმნება კამბიუმისგან და აქვს გულის ფორმის სხივები.

ფლოემის შემადგენლობა:

1) გამტარი ელემენტები (საცრის უჯრედები, საცრის მილები კომპანიონ უჯრედებით);

2) ბასტის ბოჭკოები - ასრულებენ მექანიკურ ფუნქციას;

3) ბასტის პარენქიმა - ხდება მეტაბოლური რეაქციები და ინახება ზოგიერთი ერგასტიკური ნივთიერება.

Sieve უჯრედები- გრძელი წვეტიანი ბოლოებით, აქვს საცრის მსგავსი ველები გრძივი კედლების გასწვრივ, აკლია კომპანიონი უჯრედები, ბირთვი შემცირებულია ან ფრაგმენტულია. დამახასიათებელია სპორები და გიმნოსპერმები.

Sieve მილები- შედგება სეგმენტირებული უჯრედებისგან, რომლებიც მდებარეობს ერთმანეთის ზემოთ და ერთმანეთთან დაკავშირებულია საცრის ფირფიტებით, განივი კედლებზე აქვს საცრის მსგავსი ველები, თითოეულ სეგმენტურ უჯრედს აქვს 1-2 კომპანიონი უჯრედი, მომწიფებულ მდგომარეობაში მათ აკლია ბირთვი.

საცრის ველი აკავშირებს მეზობელი სეგმენტირებული უჯრედების პროტოპლასტს.

ორგანული ნივთიერებების ტრანსპორტირება უნდა მოხდეს მხოლოდ ცოცხალი უჯრედების მეშვეობით ATP ენერგიის ხარჯვით.

ფუნქციები: სეგმენტური უჯრედების და ენერგიის მიმწოდებლის მუშაობის რეგულირება ხორციელდება კომპანიონი უჯრედების მიერ, რადგან ისინი შეიცავს ბირთვს და ბევრ მიტოქონდრიას.

საცრის მილებში მოძრაობის სიჩქარეა 50 -150 სმ/სთ - დიფუზიის სიჩქარეზე მაღალი.

საცრის მილების ჰისტოგენეზი:

Sieve მილის სეგმენტები იქმნება წაგრძელებული პროკამბიუმის ან კამბიუმის უჯრედებისგან. წინამორბედი უჯრედი (მერისტემატური უჯრედი) – A იყოფა გრძივი მიმართულებით; ერთი მათგანი დიფერენცირებულია სეგმენტირებულ უჯრედად და სწრაფად იზრდება, მეორე სატელიტურ უჯრედად და იზრდება ნელა - B. როდესაც საბოლოო ზომა მიიღწევა, უჯრედის კედელი სქელდება, მაგრამ არ ხდება ლიგნიფიკაცია (არ არის ლიგნიფიკაცია); წარმოიქმნება საცერი ფირფიტები და გროვდება ამ ადგილებში კოლოზი; ბირთვული მემბრანა, უჯრედის სეგმენტის ტონოპლასტი და უჯრედის წვენის შიგთავსი შერეულია ჰიალოპლაზმასთან. გროვდება ფლოემის სპეციალური ცილა (F - ცილა ან ლორწოვანი სხეულები), რომელთა ფიბრილები ვრცელდება ციტოპლაზმური ხიდებით (პერფორაციებით) - B, D. კომპანიონი უჯრედი ინარჩუნებს ბირთვს და მიტოქონდრიას (შეიძლება გაიყოს ან არ გაიყოს).

Callose ასრულებს პერფორაციების დიამეტრის რეგულირების ფუნქციას. მაგალითი: საცრის მილის უჯრედის სეგმენტის ფუნქციონირების დასრულების შემდეგ, კალოზა ბლოკავს პერფორაციას, საცრის მილები შეკუმშულია, კვდება და კვდება. მათ ანაცვლებენ კამბიუმის მიერ წარმოქმნილი ახალი საცრის მილები. მას შემდეგ, რაც პერფორაციები დაიბლოკება, იქმნება კორპუსის კალოზუმი.

საცრის მილების მომსახურების ვადა:

· ორკოტილედონები – 1-2 წელი;

· გვიმრები – 5-10 წელი;

· მონკოტატები – 1 წელი (გარდა ზოგიერთი პალმისა – 100 წელი).

8.2.2. ფლოემი (ბასტი)

ფლოემი ქსილემის მსგავსია იმით, რომ ის ასევე შეიცავს მილაკოვან სტრუქტურებს, რომლებიც შეცვლილია მათი გამტარ ფუნქციის შესაბამისად. თუმცა, ეს მილები შედგება ცოცხალი უჯრედებისგან, რომლებსაც აქვთ ციტოპლაზმა; მათ არ აქვთ მექანიკური ფუნქცია. ფლოემში არის ხუთი ტიპის უჯრედი: საცრის მილის სეგმენტები, კომპანიონი უჯრედები, პარენქიმის უჯრედები, ბოჭკოები და სკლერეიდები.

Sieve მილები და კომპანიონი უჯრედები

საცრის მილები გრძელი მილისებური სტრუქტურებია, რომლებშიც მცენარეში ორგანული ნივთიერებების, ძირითადად საქაროზის ხსნარები მოძრაობს. ისინი წარმოიქმნება უჯრედების ბოლოში შეერთებით ე.წ sieve მილის სეგმენტები. აპიკალურ მერისტემაში, სადაც პირველადი ფლომა და პირველადი ქსილემა (სისხლძარღვთა შეკვრა) იქმნება, შეიძლება დავაკვირდეთ ამ უჯრედების რიგების განვითარებას პროკამბიალური ტვინიდან.

პირველი phloem გაჩნდა, ე.წ პროტოფლომი, პროტოქსილემის მსგავსად ჩნდება ფესვის ან ღეროს ზრდისა და გახანგრძლივების ზონაში (სურ. 21.18 და 21.20). მის ირგვლივ ქსოვილები იზრდება, პროტოფლოემი იჭიმება და მისი მნიშვნელოვანი ნაწილი კვდება და წყვეტს ფუნქციონირებას. თუმცა, ამავე დროს, ყალიბდება ახალი ფლოემი. ამ ფლოემას, რომელიც მწიფდება დრეკადობის დასრულების შემდეგ, ე.წ მეტაფლოემა.

sieve მილის სეგმენტები ძალიან დამახასიათებელი სტრუქტურა. მათ აქვთ თხელი უჯრედის კედელი, რომელიც შედგება ცელულოზისა და პექტინის ნივთიერებებისგან და ამ გზით ისინი პარენქიმის უჯრედებს წააგავს, თუმცა მათი ბირთვები მომწიფებისთანავე იღუპება და მხოლოდ ციტოპლაზმის თხელი ფენა რჩება, რომელიც უჯრედის კედელზეა დაჭერილი. ბირთვის არარსებობის მიუხედავად, საცრის მილების სეგმენტები რჩება ცოცხალი, მაგრამ მათი არსებობა დამოკიდებულია მათ მიმდებარე კომპანიონ უჯრედებზე, რომლებიც განვითარდებიან იმავე მერისტემატური უჯრედიდან. საცრის მილის სეგმენტი და მისი კომპანიონი უჯრედი ერთად ქმნიან ერთ ფუნქციურ ერთეულს; კომპანიონი უჯრედის ციტოპლაზმა ძალიან მკვრივი და ძალიან აქტიურია. ამ უჯრედების სტრუქტურა, რომელიც გამოვლინდა ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით, დეტალურად არის აღწერილი თავში. 14 (იხ. სურ. 14.22 და 14.23, ასევე განყოფილება 14.2.2).

საცრის მილების დამახასიათებელი თვისებაა არსებობა sieve ფირფიტები. ეს ფუნქცია მაშინვე იპყრობს თვალს სინათლის მიკროსკოპის ქვეშ დათვალიერებისას. საცრის ფირფიტა წარმოიქმნება საცრის მილების ორი მიმდებარე სეგმენტის ბოლო კედლების შეერთებაზე. თავდაპირველად პლაზმოდესმატა გადის უჯრედის კედლებში, მაგრამ შემდეგ მათი არხები ფართოვდება და ქმნის ფორებს, ისე რომ ბოლო კედლები საცრის სახეს იღებს, რომლის მეშვეობითაც ხსნარი მიედინება ერთი სეგმენტიდან მეორეში. საცრის მილში, საცრის ფირფიტები განლაგებულია გარკვეული ინტერვალებით, რაც შეესაბამება ამ მილის ცალკეულ სეგმენტებს. საცრის მილების, კომპანიონური უჯრედების და ბასტის პარენქიმის სტრუქტურა, გამოვლენილი ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით, ნაჩვენებია ნახ. 8.12.

ბრინჯი. 8.12. ფლოემის სტრუქტურა. ა. ფლოემის სქემატური წარმოდგენა კვეთაში. ბ. ჰელიანტუსის ღეროს პირველადი ფლოემის მიკროფოტო გადაკვეთა; × 450. B. ფლოემის სქემატური გამოსახვა გრძივი მონაკვეთში. დ. Cucurbita-ს ღეროს პირველადი ფლოემის მიკროფოტოგრამა გრძივი კვეთით; × 432

Sieve მილის სეგმენტები (როგორც წესი, უფრო გრძელი ვიდრე აქ ნაჩვენებია).

შენიშვნა: პრეპარატებზე უჯრედები ჩვეულებრივ ჩანს პლაზმოლიზის მდგომარეობაში.

მეორადი ფლოემი, რომელიც ვითარდება, ისევე როგორც მეორადი ქსილემა, ფაციკულური კამბიუმიდან, აგებულებით მსგავსია პირველადი ფლოემისა, მისგან განსხვავდება მხოლოდ იმით, რომ შეიცავს ლიგნიფიცირებულ ბოჭკოებს და პარენქიმის მედულარული სხივებს (ნახ. 21.25 და 21.26). თუმცა, მეორადი ფლოემი არ არის ისეთი გამოხატული, როგორც მეორადი ქსილემა და უფრო მეტიც, ის მუდმივად განახლდება (ნაწილი 21.6).

ბასტის პარენქიმა, ბასტის ბოჭკოები და სკლერეიდები

ბასტის პარენქიმა და ბასტის ბოჭკოები გვხვდება მხოლოდ ორფოთლიანებში; თავისი სტრუქტურით, ფლოემის პარენქიმა მსგავსია ნებისმიერი სხვა, მაგრამ მისი უჯრედები ჩვეულებრივ წაგრძელებულია. მეორად ფლოემში პარენქიმა წარმოდგენილია მედულარული სხივების და ვერტიკალური რიგების სახით, ისევე როგორც ზემოთ აღწერილი ხის პარენქიმა. ბასტისა და ხის პარენქიმის ფუნქციები იგივეა.

ბასტის ბოჭკოები არაფრით განსხვავდება ზემოთ აღწერილი სკლერენიმის ბოჭკოებისგან. ისინი ხანდახან გვხვდება პირველადი ფლოემში, მაგრამ უფრო ხშირად ისინი გვხვდება ორკოტილედონების მეორად ფლოემში. აქ ეს უჯრედები ქმნიან ვერტიკალურ თოკებს. როგორც ცნობილია, მეორადი ფლოემი ზრდის დროს განიცდის გაჭიმვას; შესაძლებელია, რომ სკლერენქიმა ეხმარება მას ამ ეფექტის წინააღმდეგობის გაწევაში.

სკლერეიდები ფლოემში, განსაკუთრებით ძველებში, ძალიან უხვადაა წარმოდგენილი.