Odkiaľ sa plazy vzali? Pôvod a vývoj moderných plazov
Aký je účel existencie takýchto plazov? Majú svedčiť o tom, aký obludný bol svet dinosaurov? Alebo hovoriť o ťažkostiach vytvárania KRÁSNEHO, ktoré sa v rozpore so zámermi ukáže ako HROZNÉ? Myslím... Je nepravdepodobné, že by sa toľko vynaliezavosti vynaložilo na farebné oblečenie príšer, keby činy Prírody neurčovalo ESTETICKÉ HĽADANIE...
Staroveké plazy, najväčšie suchozemské zvieratá, ktoré patrili k dinosaurom, prekvitali v období druhohôr, keď dominovali na súši, mori a vzduchu. Po 160 miliónoch rokov, na konci obdobia kriedy, väčšina z nich vyhynula. Moderné plazy sú len roztrúsenými zvyškami sveta príšer: domestikované, používané na zábavu, zostávajúce hrozné a nepochopiteľné...
Jašterice a korytnačky sú najpočetnejšou skupinou moderných zvierat. Žijú medzi ľuďmi (a možno ľudia medzi nimi majú niekoľko miliónov rokov). Ľudia chovajú korytnačky doma v debničkách a kŕmia ich kapustnými listami. Zároveň nepoznajú alebo zabúdajú na monštruózne a hrôzostrašné jaštery, ktoré dnes žijú na Zemi. Ale niektorí z nich sú schopní vraždy, zatiaľ čo iní sú schopní rozštvrtiť alebo jednoducho odhrýzť ruku. Už len pohľad na tvrdú škrupinu alebo tenký chvost by mal signalizovať nebezpečenstvo, ktoré presahuje naše najdivokejšie očakávania. Ale nie…
Varany a leguány vedú prevažne stromový životný štýl. Sú malé, majú bizarné šupiny, veľmi pestrofarebné. Ľudia ich vytrhávajú prírodné prostredie a zmenil sa na objekt, na ktorý sa treba pozerať a fotografovať. To je nehoráznosť proti prírode - sú to potomkovia dávnych dinosaurov!!! Ale nie, ľudia myslia len na seba, čo ich zaujíma, že im príroda chcela zanechať spomienku na minulosť planéty...
Krokodíly sú veľké zvieratá s telom podobným jašterice. Existuje len 23 druhov, medzi ktoré patria skutočné krokodíly, ako aj aligátory, kajmany a ghariály. Krokodíly sú pre človeka nebezpečné – útočia na ľudí. Krokodílie mäso konzumuje obyvateľstvo mnohých tropických krajín. Z kože krokodílov, najmä aligátorov, sa vyrábajú rôzne galantérne výrobky (aktovky, kufre a pod.). Predátorské vyhubenie krokodílov viedlo k prudkému zníženiu ich počtu a prijatiu ochranných opatrení. V mnohých krajinách (napríklad v Thajsku) existujú špeciálne farmy na chov krokodílov.
Biotopom mamby zelenej je Južná Afrika. Dĺžka - do 150 cm.Mamba je veľmi krásny had. Jej šupiny sa trblietajú smaragdovo zelená, s odtieňmi modrej a žltej. Môže zaútočiť bez zjavného dôvodu a bez varovania. Jeho jed pôsobí tak rýchlo, že lekári ani nestihnú podať protijed na mieste, nieto ho priviesť do najbližšej nemocnice. Mamby zelené milujú skákanie z konárov za obojok, odkiaľ je veľmi ťažké ich dostať, a kým sa budete motať, mamba stihne zasadiť smrteľné uhryznutie.
Varany komodské sa živia veľkou korisťou, ako je vodný byvol. Boli prípady, keď napadli, rozštvrtili a pohltili ľudí. Pri útoku na takú veľkú korisť ju zrazia a následne brutálne zaútočia, pričom odtrhávajú veľké kusy mäsa. Toxické sliny a baktérie oslabia obeť, ktorá nezomrie hneď.
Vedci predpokladajú, že varany komodské sa vyvinuli, aby sa živili už vyhynutými trpasličími slonmi, ktoré predtým žili v rovnakej oblasti. Nedá mi nevysloviť pochybnosti... Ak varany prežili trpasličie slony, potom bol účel existencie takýchto plazov vyšší. Mali svedčiť o tom, aký obludný je svet dinosaurov? Alebo hovoriť o ťažkostiach vytvárania niečoho, čo sa v rozpore so zámermi stáva STRAŠNÝM? Myslím...
Je nepravdepodobné, že toľko vynaliezavosti stojí za premrhanie
na farebnom oblečení príšer, ak činy Prírody
nedefinuje ESTETICKÉ HĽADANIE...
Pôvod plazov
Pozostatky najstarších plazov sú známe z obdobia vrchného karbónu (vrchný karbon; vek približne 300 miliónov rokov). Ich oddeľovanie od predkov obojživelníkov sa však malo začať už skôr, zrejme v strednom karbóne (320 miliónov rokov), keď sa od primitívnych embolomérnych stegocefalov – antrakosaurov podobných Diplovertebronovi, oddelili formy, zrejme skôr suchozemské. Rovnako ako ich predkovia boli stále spájaní s vlhkými biotopmi a vodnými plochami, živili sa malými vodnými a suchozemskými bezstavovcami, ale mali väčšiu pohyblivosť a o niečo väčší mozog; možno už začali keratinizovať.
V strednom karbóne z podobných foriem vznikla nová vetva - Seymourioraorpha. Ich pozostatky sa našli vo vrchnom karbóne – spodnom perme. Zaberajú prechodnú polohu medzi obojživelníkmi a plazmi, pričom majú nepochybné plazí znaky; niektorí paleontológovia ich zaraďujú medzi obojživelníky. Štruktúra ich stavcov poskytovala väčšiu pružnosť a zároveň pevnosť chrbtice; došlo k premene prvých dvoch krčných stavcov na atlas a epistropheus. Pre suchozemské zvieratá to vytvorilo dôležité výhody v orientácii, love na pohyblivú korisť a ochrane pred nepriateľmi. Kostra končatín a ich pásov bola úplne skostnatená; boli tam dlhé kostnaté rebrá, ale ešte neuzavreté do hrudníka. Končatiny, silnejšie ako u stegocefalov, zdvihli telo nad zem. Lebka mala okcipitálny kondyl; Niektoré formy si zachovali žiabrové oblúky. Seymuria, Kotlassia (nájdená na Severnej Dvine), podobne ako iné seymuriomorfy, bola stále spojená s nádržami; predpokladá sa, že ešte mohli mať vodné larvy.
Zatiaľ nie je jasné, kedy sa sformoval prirodzený vzorec reprodukcie a vývoja vajíčok vo vzdušnom prostredí, charakteristický pre amnioty. Dá sa predpokladať, že sa tak stalo v karbóne pri formovaní kotylosaurov – Cotylosauria. Boli medzi nimi malé jašterice podobné formy, ktoré sa zrejme živili rôznymi bezstavovcami, a veľké (až 3 m dlhé) mohutné bylinožravé pareiasaury ako Severodvinsk scutosaurus. Niektorí kotylosaury viedli polovodný životný štýl, obývali vlhké biotopy, zatiaľ čo iní sa zjavne stali skutočnými suchozemskými obyvateľmi.
Teplé a vlhké podnebie karbónu bolo priaznivé pre obojživelníky. Na konci karbónu - začiatku permu bola intenzívna horská výstavba (výzdvih pohorí Ural, Karpaty, Kaukaz, Ázia a Amerika - hercýnsky cyklus) sprevádzaná rozkúskovaním reliéfu, zvýšenými zonálnymi kontrastmi (ochladenie v r. vysokých zemepisných šírkach), zníženie plochy vlhkých biotopov a zvýšenie podielu suchých biotopov. To prispelo k vzniku suchozemských stavovcov.
Hlavnou skupinou predkov, ktorá dala vzniknúť celej rozmanitosti fosílií a moderných plazov, boli vyššie spomínané kotylosaury. Po dosiahnutí svojho vrcholu v perme však v polovici triasu vyhynuli, zrejme pod vplyvom konkurentov - rôznych progresívnych skupín plazov, ktoré sa od nich oddelili. V perme sa korytnačky oddelili od kotylosaurov – Chelonia – ich jediných priamych potomkov, ktorí prežili dodnes. U prvých korytnačiek, ako je permský eunotosaurus, ostro rozšírené rebrá ešte nevytvárajú súvislú chrbtovú schránku. Seymuriomorfy, kotylosaury a korytnačky sú zoskupené do podtriedy Anapsida.
V hornom karbóne sa zrejme z kotylosaurov vyvinuli dve podtriedy plazov, ktoré opäť prešli na vodný životný štýl:
Rád mezosaurov.
Rád ichtyosaurov.
Podtrieda synaptosaurov, Synaptosauria, zahŕňa dva rády. rad protorosaury - Protorosauria rad sauropterygia - Sauropterygia Patria sem nothosaury a plesiosaury.
Proganosaury a synaptosaury vyhynuli bez zanechania potomkov.
V perme sa od kotylosaurov oddelila veľká vetva diapsidných plazov, v ktorej lebke sa vytvorili dve temporálne jamy; táto skupina sa následne rozdelila na dve podtriedy: podtriedu lepidosaurov a podtriedu archosaurov.
Najprimitívnejšie diapsidy sú rad eosuchiánov - Eosuchia z podtriedy Lepidosauria - malé (do 0,5 m), plazy podobné jašterice; mal amfikolózne stavce a malé zuby na čeľustiach a palatinových kostiach; vyhynul na začiatku triasu. V perme sa od niektorých eosuchiánov oddelili zobákovité zvieratá Rhynchocephalia, ktoré sa vyznačujú veľkými časovými jamkami, malým zobákom na konci horných čeľustí a hákovitými výbežkami na rebrách. Zobáky vyhynuli na konci jury, no jeden druh – tuateria novozélandská – prežil dodnes.
Na konci permu sa v kriede stal početným a rôznorodým squamata - Squamata (jašterice), oddelený od primitívnych diapsidov (možno priamo od eosuchov). Na konci tohto obdobia sa z jašteríc vyvinuli hady. Rozkvet squamatov nastal v kenozoickej ére; tvoria prevažnú väčšinu žijúcich plazov.
Najrozmanitejšou formou a ekologickou špecializáciou v období druhohôr bola podtrieda archosaurov Archosauria. Archosaury obývali pevninu, vodné plochy a dobyli vzduch. Pôvodnou skupinou archosaurov boli thecodonti – Thecodontia (alebo pseudosuchiani), ktorí sa oddelili od eosuchiánov zrejme vo vrchnom perme a svoj vrchol dosiahli v triase. Vyzerali ako jašterice s dĺžkou od 15 cm do 3-5 m, väčšina z nich viedla suchozemský životný štýl; zadné končatiny boli zvyčajne dlhšie ako predné končatiny. Niektorí z thecodontov (ornithosuchiani) pravdepodobne liezli na konáre a viedli stromový spôsob života; Z nich sa zrejme neskôr vyvinula trieda vtákov. Ďalšia časť thecodontov prešla na polovodný životný štýl; Z nich na konci triasu vznikli krokodíly - Crocodilia, ktoré v jure - kriede vytvorili veľa rôznych foriem.
V polovici triasu tecodonti dali vzniknúť lietajúcim dinosaurom alebo pterosaurom, Pterosauria; Pterosaury boli rozšírené a početné v období jury a kriedy; úplne vymreli a nezanechali potomkov do konca kriedy. K vyhynutiu mohla v tom čase prispieť konkurencia s čoraz početnejšími vtákmi. Malo by sa zdôrazniť, že pterosaury a vtáky sú úplne nezávislé odvetvia evolúcie, ktorých predkové formy boli rôzne rodiny radu thecodontov.
Vo vrchnom triase sa od mäsožravcov, ktoré sa pohybovali primárne po zadných končatinách pseudosuchianov (tekodontov) oddelili ešte dve skupiny: saurischie dinosaury - Saurischia a ornitishian dinosaury - Ornithischia Saurischian a ornitishian dinosaury sa líšili v detailoch stavby panvy. Obe skupiny sa vyvíjali paralelne; v období jury a kriedy poskytovali mimoriadnu rozmanitosť druhov, od králikov až po obrov s hmotnosťou 30-50 ton; žili na súši a pobrežných plytkých vodách. Do konca kriedového obdobia obe skupiny vyhynuli a nezanechali potomkov.
Napokon, posledná vetva plazov - podtrieda zvieracích alebo synapsidov - Theromorpha alebo Synapsida, bola takmer prvá, ktorá sa oddelila od všeobecného kmeňa plazov. Oddelili sa od primitívnych kotylosaurov z karbónu, ktorí zrejme obývali vlhké biotopy a stále si zachovali mnohé obojživelné znaky (koža bohatá na žľazy, stavba končatín a pod.). Synapsidy začali špeciálnu líniu vývoja plazov. Už vo vrchnom karbóne a perme vznikli rôzne formy, zjednotené v rade pelykosaurov – Pelycosauria. Mali amfikolózne stavce, lebku so slabo vyvinutou jednou jamkou a jedným okcipitálnym kondylom, na palatínových kostiach boli zuby a brušné rebrá. Vo vzhľade pripomínali jašterice, ich dĺžka nepresahovala 1 m; len jednotlivé druhy dosahovali dĺžku 3-4 m. Boli medzi nimi skutoční predátori a bylinožravé formy; mnohí viedli suchozemský životný štýl, ale existovali polovodné a vodné formy. Ku koncu permu pelykosaury vyhynuli, no ešte predtým sa od nich oddelili šelmové plazy – therapsidy – Therapsida. Adaptívne vyžarovanie sa vyskytlo vo vrchnom perme - triase, s neustále rastúcou konkurenciou progresívnych plazov - najmä archosaurov. Veľkosti Therapsidov sa značne líšili: od myši až po veľkého nosorožca. Boli medzi nimi bylinožravce - Moschops - a veľké dravce so silnými tesákmi - Inostrancevia (dĺžka lebky 50 cm; obr. 5) atď. Niektoré malé formy mali, ako hlodavce, veľké rezáky a zjavne viedli norový životný štýl. Ku koncu triasu – začiatku jury, rôznorodé a dobre vyzbrojené archosaury úplne nahradili terapeutov so šelmami. Ale už v triase nejaká skupina drobných druhov, obývajúcich pravdepodobne vlhké, husto zarastené biotopy a schopné kopať si úkryty, postupne nadobudla črty progresívnejšej organizácie a dala vznik cicavcom.
V dôsledku adaptačného vyžarovania teda už na konci permu - začiatku triasu vznikla pestrá fauna plazov (cca 13-15 rádov), ktorá vytlačila väčšinu skupín obojživelníkov. O rozkvet plazov sa postaralo množstvo aromorfóz, ktoré zasiahli všetky orgánové sústavy a zabezpečili zvýšenú pohyblivosť, zintenzívnený metabolizmus, väčšiu odolnosť voči množstvu faktorov prostredia (na prvom mieste sucho), niektoré komplikácie správania a lepšie prežívanie potomstva. . Vznik temporálnych jamiek bol sprevádzaný nárastom hmoty žuvacích svalov, čo spolu s ďalšími premenami umožnilo rozšíriť sortiment používaných potravín, najmä rastlinných. Plazy nielenže ovládli krajinu a obývali rôzne biotopy, ale vrátili sa do vody a vzniesli sa do vzduchu. Cez Mesozoická éra- viac ako 150 miliónov rokov - zaujímali dominantné postavenie takmer vo všetkých suchozemských a mnohých vodných biotopoch. Zároveň sa zloženie fauny neustále menilo: starodávne skupiny vymreli a nahradili ich špecializovanejšie mladé formy.
Do konca kriedového obdobia sa už vytvorili dve nové triedy teplokrvných stavovcov - cicavce a vtáky. Špecializované skupiny veľkých plazov, ktoré dovtedy prežili, sa nedokázali prispôsobiť meniacim sa životným podmienkam. Okrem toho na ich vyhynutí zohrávala aktívnu úlohu rastúca konkurencia s menšími, ale aktívnymi vtákmi a cicavcami. Tieto triedy, ktoré získali teplokrvnosť, trvalo vysokú úroveň metabolizmu a komplexnejšie správanie, zvýšili ich počet a význam v komunitách. Rýchlo a efektívne sa prispôsobili životu v meniacej sa krajine, rýchlo si osvojili nové biotopy, intenzívne využívali novú potravu a mali rastúci konkurenčný účinok na inertnejšie plazy. Začala sa novoveká éra kenozoika, v ktorej dominantné postavenie zaujímali vtáky a cicavce a medzi plazmi sa zachovali len relatívne malí a pohybliví šupinatí (jašterice a hady), dobre chránené korytnačky a malá skupina vodných archosaurov – krokodílov.
Fosílne plazy sú mimoriadne zaujímavé, pretože patria k početným skupinám, ktoré kedysi dominovali na svete. Staroveké skupiny tejto triedy dali vzniknúť nielen moderným plazom, ale aj vtákom a cicavcom. Najstaršie plazy patriace do radu kotylosaurov, alebo celolebkovcov (Cotylosauria), z podtriedy anapsidov, sú známe už zo vrchného karbónu, ale výraznejší rozvoj dosiahli až v období permu a v triase. už vyhynul. Kotylosaury boli mohutné zvieratá s hrubými, päťprstými nohami a dĺžkou tela od niekoľkých desiatok centimetrov do niekoľkých metrov. Lebka bola pokrytá pevnou schránkou z dermálnych kostí s otvormi len pre nozdry, oči a temenný orgán. Táto štruktúra lebky, ako aj mnohé ďalšie znaky naznačujú extrémnu blízkosť kotylosaurov k primitívnym stegocefaliám, ktoré boli nepochybne ich predkami. Najprimitívnejším z doteraz známych anapsidov, a teda aj plazov vôbec, je dolnopermská Seymouria. Tento relatívne malý (do 0,5 m dlhý) plaz mal množstvo znakov charakteristických pre obojživelníky: krk bol takmer nevýrazný, dlhé ostré zuby si stále zachovali primitívnu štruktúru, bol tam len jeden krížový stavec a kosti lebka vykazovala pozoruhodné podobnosti aj v detailoch s kraniálnym krytom stegocefalu. Fosílne pozostatky seymuriomorfných plazov, ktoré sa našli na území bývalého ZSSR (Kotlasia a i.), umožnili sovietskym paleontológom určiť ich systematické postavenie ako predstaviteľov špeciálnej podtriedy batrachosaurov (Batrachosauria), zaberajúcich medzipolohu medzi obojživelníkmi a obojživelníkmi. kotylosaury. Kotylosaury sú veľmi rôznorodá skupina. Jeho najväčšími predstaviteľmi sú nemotorné bylinožravé pareiasaury (Pareiasaurus), dosahujúce dĺžku 2-3 m. Ich kostry sa neskôr našli v r južná Afrika a tu na Severnej Dvine. Kotylosaury boli pôvodnou skupinou, ktorá dala vzniknúť všetkým ostatným hlavným skupinám plazov. Evolúcia prebiehala hlavne cestou vzniku mobilnejších foriem: končatiny sa začali predlžovať, na tvorbe krížovej kosti sa podieľali najmenej dva stavce, celá kostra sa pri zachovaní pevnosti odľahčila, najmä pôvodne pevná kostná schránka lebky sa začala zmenšovať objavením sa spánkových jamiek, čo nielen odľahčilo lebku, ale hlavne pomohlo posilniť svaly, ktoré stláčajú čeľuste, pretože ak sa v kostnej platničke vytvorí otvor ku ktorému sú svaly pripevnené, môže sval pri kontrakcii trochu vyčnievať do tohto otvoru. Redukcia lebečnej škrupiny prebiehala dvoma hlavnými spôsobmi: vytvorením jednej temporálnej jamky, ktorá je zospodu obmedzená jarmovým oblúkom, a vytvorením dvoch temporálnych jamiek, čo viedlo k vytvoreniu dvoch jarmových oblúkov. Všetky plazy teda možno rozdeliť do troch skupín: 1) anapsidy - s pevnou lebečnou schránkou (kotylosaury a korytnačky); 2) synapsidy - s jedným zygomatickým oblúkom (podobné zvieratám, plesiosaury a prípadne ichtyosaury) a 3) diapsidy - s dvoma oblúkmi (všetky ostatné plazy). Prvá a druhá skupina obsahujú každá jednu podtriedu, druhá je rozdelená do niekoľkých podtried a mnohých rádov. Skupina anapsidov je najstaršou vetvou plazov, ktoré majú mnoho spoločných znakov v štruktúre lebky s fosílnymi stegocefaliánmi, pretože nielen mnohé z ich raných foriem (kotylosaury), ale dokonca aj niektoré moderné (niektoré korytnačky) majú pevnú lebečnú schránku. Korytnačky sú jedinými žijúcimi predstaviteľmi tejto prastarej skupiny plazov. Zjavne sa oddelili priamo od kotylosaurov. Už v triase sa táto prastará skupina plne sformovala a vďaka svojej extrémnej špecializácii pretrvala až do súčasnosti takmer bez zmeny, aj keď v procese evolúcie niektoré skupiny korytnačiek niekoľkokrát prešli zo suchozemského životného štýlu na vodný. jeden, a preto takmer stratili svoje kostnaté štíty, potom ich znova získali. Zo skupiny kotylosaurov sa vyčlenili morské fosílne plazy - ichtyosaury a plesiosaury, ktoré spolu s ďalšími vzácnejšími formami tvorili dve samostatné podtriedy: Ichthyopterygia a Synaptosauria. Plesiosaury (Plesiosauria), príbuzné synaptosaurom, boli morské plazy. Mali široké, súdkovité, sploštené telo, dva páry mocných končatín upravené na plávacie plutvy, veľmi dlhý krk zakončený malou hlavou a krátky chvost. Koža bola holá. Početné ostré zuby sedeli v samostatných celách. Veľkosti týchto zvierat sa líšili vo veľmi širokom rozmedzí: niektoré druhy mali len pol metra na dĺžku, ale boli aj obri, ktorí dosahovali 15 m.. Charakteristickým znakom ich kostry bola nedostatočná vyvinutosť chrbtových častí pletencov končatín ( lopatka, ilium) a výnimočná hrúbka brušných pletencov (coracoid), brušný výbežok lopatky, lonové a sedacie kosti), ako aj brušné rebrá. To všetko svedčí o mimoriadne silnom rozvoji svalov, ktoré hýbu plutvami, ktoré slúžili len na veslovanie a nemohli podopierať telo z vody. Hoci v rámci podtriedy synaptosaurov sa prechod zo suchozemských na vodné formy obnovil celkom jasne, pôvod skupiny ako celku je stále do značnej miery nejasný. Zatiaľ čo plesiosaury, ktoré sa prispôsobili vodnému životu, si stále zachovali vzhľad suchozemských zvierat, ichtyosaury (Ichthyosauria), patriace k ichtyopterygom, získali podobnosti s rybami a delfínmi. Telo ichtyosaurov bolo vretenovité, krk nebol výrazný, hlava bola predĺžená, chvost mal veľkú plutvu a končatiny boli vo forme krátkych plutv, pričom zadné boli oveľa menšie ako predné. Koža bola holá, početné ostré zuby (prispôsobené na kŕmenie rýb) sedeli v spoločnej drážke, bol tam len jeden jarmový oblúk, ale mimoriadne jedinečnej štruktúry. Veľkosti sa pohybovali od 1 do 13 m. Skupina diapsidov zahŕňa dve podtriedy: lepidosaury a archosaury. Najstaršou (vrchnopermskou) a najprimitívnejšou skupinou lepidosaurov je rad Eosuchia. Stále sú veľmi slabo študované, najznámejšia je lounginia – malý plaz, telom pripomínajúci jaštericu, s pomerne slabými končatinami, ktoré mali obvyklú plazivú stavbu. Jeho primitívne znaky sú vyjadrené hlavne v štruktúre lebky, zuby sa nachádzajú na čeľustiach aj na podnebí. Prvé zobáky (Rhynchocephalia) sú známe už od raného triasu. Niektoré z nich boli mimoriadne blízke modernej hatterii. Zobáky sa líšia od eosuchiánov prítomnosťou rohovitého zobáka a skutočnosťou, že ich zuby sú pripevnené ku kosti, zatiaľ čo čeľusťové zuby eosuchov sedeli v oddelených bunkách. Podľa posledného znaku sú zobáky ešte primitívnejšie ako eosuchy, a preto by mali pochádzať z niektorých primitívnych foriem, ktoré ešte neboli nájdené. posledná skupina. Squamata, teda jašterice, sú známe až zo samotného konca jury. Mosasauria (Mosasauria) sa zrejme oddelila od hlavného kmeňa jašterov šupinatých už na začiatku kriedy. Išlo o morské plazy, ktoré mali dlhé hadovité telo a dva páry končatín upravené na plutvy. Niektorí predstavitelia tohto rádu dosahovali dĺžku 15 m. Koncom kriedy vymreli bez stopy. O niečo neskôr ako u mosasaurov (koniec kriedy) sa od jašteríc oddelila nová vetva – hady. S najväčšou pravdepodobnosťou z Eosuchie vznikla veľká progresívna vetva archosaurov (Archosauria) - a to pseudosuchia, ktorá sa následne rozdelila na tri hlavné vetvy - vodnú (krokodíly), suchozemskú (dinosaury) a vzdušnú (okrídlené jašterice). Spolu s dvoma typickými temporálnymi oblúkmi najviac charakteristický znak Táto skupina mala tendenciu prejsť na „bipedalizmus“, t. j. pohybovať sa iba na zadných končatinách. Pravda, niektorí z najprimitívnejších archosaurov sa v tomto smere len začali meniť a ich potomkovia sa vydali inou cestou a zástupcovia množstva skupín sa druhýkrát vrátili k pohybu na štyroch končatinách. Ale v druhom prípade minulá história zanechala stopy na štruktúre ich panvy a samotných zadných končatín. Pseudosuchia sa prvýkrát objavila až na začiatku triasu. Skoré formy boli malé zvieratá, ale s relatívne dlhými zadnými nohami, ktoré im zjavne slúžili na pohyb osamote. Zuby, ktoré boli prítomné iba na čeľustiach, sedeli v samostatných bunkách a kostné platničky boli takmer vždy umiestnené v niekoľkých radoch pozdĺž chrbta. Tieto malé formy, ktorých typickými predstaviteľmi sú ornitosuchiáni a zrejme vedú stromový život Scleromochlus, boli veľmi početné a dali vznik nielen vetvám, ktoré prekvitali neskôr – v jure a kriede, ale aj množstvu vysoko špecializovaných skupín, ktoré vyhynul bez stopy.v triase. Napokon, predchodcami vtákov by mohli byť najmä pseudosuchiani, ak nie samotný Ornithosuchus, tak formy jemu blízke. Krokodíly (Crocodylia) sú veľmi blízke niektorým triasovým pseudosuchiánom, ako sú Belodon alebo Phytosaurus. Od jury sa objavili skutočné krokodíly, ale moderný typ krokodílov sa nakoniec vyvinul až v období kriedy. Na tejto dlhej ceste evolúcie môžeme krok za krokom sledovať, ako sa vyvinul charakteristický znak krokodílov – sekundárne podnebie. Najprv sa na čeľustných a palatinových kostiach objavovali iba horizontálne výbežky, potom sa tieto výbežky palatina zblížili a ešte neskôr sa k nim pripojili výbežky palatínových kostí a súčasne s týmto výbežkom sa nozdry posúvali dopredu a sekundárne choany sa posúvali. dozadu. Dinosaury (Dinosauria) sú najpočetnejšou a najrozmanitejšou skupinou plazov, aká kedy žila. Patrili sem malé formy, veľkosti mačky a menšie, a obri, dosahujúci takmer 30 m na dĺžku a 40 - 50 ton na váhu, ľahké a masívne, obratné a nemotorné, dravé a bylinožravé, bez šupín a pokryté kostnou hmotou. škrupina s rôznymi výrastkami. Mnohí z nich behali cvalom na jednej zadnej končatine, opierajúc sa o chvost, zatiaľ čo iní sa pohybovali na všetkých štyroch. Hlavy dinosaurov boli zvyčajne relatívne malé, zatiaľ čo dutina lebky bola veľmi malá. Miechový kanál v sakrálnej oblasti bol však veľmi široký, čo naznačuje lokálne rozšírenie miechy. Dinosaury boli rozdelené na dve časti veľké skupiny- jašterica a orniti, ktoré vznikli úplne nezávisle od pseudosuchianov. Ich rozdiely spočívajú najmä v štruktúre pletenca zadnej končatiny. Saurischia, o ktorej príbuznosti s pseudosuchiou niet pochýb, bola pôvodne len mäsožravá. Následne, hoci väčšina foriem zostala naďalej mäsožravá, niektoré sa zmenili na bylinožravce. Dravé, hoci dosiahli obrovská veľkosť(do 10 m na dĺžku), mal relatívne ľahkú stavbu tela a mohutnú lebku s ostrými zubami. Ich predné končatiny, ktoré zrejme slúžili len na uchopenie koristi, boli značne zmenšené a zviera sa muselo pohybovať skákaním na zadné končatiny a opieraním sa o chvost. Typickým predstaviteľom takýchto foriem je Ceratosaurus. Na rozdiel od dravých bylinožravých foriem sa pohybovali na oboch pároch končatín, ktoré boli takmer rovnako dlhé a končili piatimi prstami, zrejme pokrytými rohovými útvarmi ako kopytami. Patrili medzi ne najväčšie štvornohé zvieratá, aké kedy žili na svete, ako napríklad Brontosaurus, ktorý dosahoval dĺžku viac ako 20 m a pravdepodobne vážil 30 ton, a Diplodocus. Ten bol štíhlejší a nepochybne oveľa ľahší, no svojou dĺžkou prevyšoval Brontosaura, ktorý u jedného exemplára presahoval 26 m; napokon, drevorubačský Brachiosaurus, dlhý asi 24 m, musel vážiť asi 50 ton. Zjavne viedli len polopozemský život a podobne ako moderné hrochy, najviac strávil čas vo vode. Nasvedčujú tomu ich veľmi slabé zuby, vhodné na jedenie len mäkkej vodnej vegetácie a fakt, že napríklad Diplodokovo nozdry a oči boli posunuté nahor, takže zviera mohlo vidieť a dýchať len časťou hlavy mimo voda. Ornithischia, ktorá mala opasok zadných končatín extrémne podobný vtáčiemu, nikdy nedosahovala také obrovské veľkosti. Ale boli ešte rozmanitejšie. Väčšina týchto zvierat sa už druhýkrát vrátila k pohybu po štyroch nohách a zvyčajne mali dobre vyvinutú schránku, niekedy komplikovanú rôznymi druhmi výrastkov v podobe rohov, ostňov a pod. Všetky zostali bylinožravé od samého začiatku až do r. koniec a väčšina si ponechala iba zadné zuby, zatiaľ čo predná časť čeľustí bola zjavne pokrytá rohovitým zobákom. Ako charakteristických predstaviteľov rôznych skupín ornitišov možno spomenúť iguanodony, stegosaury a triceratopsy. Iguanodony, ktoré dosahovali výšku 5-9 m, behali sami na zadných nohách a boli zbavení škrupiny, ale prvým prstom ich predných končatín bol kostený hrot, ktorý mohol slúžiť ako dobrá obranná zbraň. Stegosaurus mal malú hlavu, na chrbte dvojitý rad vysokých trojuholníkových kostených plátov a na chvoste mu sedelo niekoľko ostrých ostňov. Triceratops vyzeral ako nosorožec: na konci jeho ňufáka bol veľký roh, nad očami sa navyše zdvihol pár rohov a pozdĺž zadného, predĺženého okraja lebky boli početné špicaté výbežky. Pterodaktyly (Pterosauria), podobne ako vtáky a netopiere, boli skutočnými lietajúcimi zvieratami. Ich predné končatiny boli skutočné krídla, ale mimoriadne jedinečnej štruktúry: nielen predlaktie, ale aj záprstné kosti navzájom zrastené boli značne pretiahnuté, prvé tri prsty mali normálnu štruktúru a veľkosť, piaty chýbal, zatiaľ čo štvrtý dosahovali extrémnu dĺžku a medzi nimi bola po bokoch tela natiahnutá tenká lietajúca membrána. Čeľuste boli predĺžené, niektoré formy mali zuby, iné mali bezzubý zobák. Pterodaktyly vykazujú množstvo spoločných znakov s vtákmi: zrastené hrudné stavce, veľká hrudná kosť s kýlom, zložitá krížová kosť, duté kosti, lebka bez stehov a veľké oči. Okrídlené jašterice zrejme jedli ryby a pravdepodobne žili na pobrežných skalách, pretože podľa stavby ich zadných končatín sa nedokázali zdvihnúť z rovného povrchu. Pterodaktyly zahŕňajú celkom rozmanité formy: relatívne primitívnu skupinu rhamphorhynchus, ktorá mala dlhý chvost, a samotné pterodaktyly s primitívnym chvostom. Veľkosti sa pohybovali od veľkosti vrabca až po obrovského pteranodona, ktorého rozpätie krídel dosahovalo 7 m. Skupina synapsidov predstavuje samostatnú podtriedu plazov ako osobitnú bočnú vetvu, ktorá sa oddeľovala od starých kotylosaurov. Vyznačujú sa spevnením čeľustného aparátu vytvorením akejsi spánkovej dutiny pre veľmi mohutné čeľustné svaly a progresívnou diferenciáciou zubného systému - heterodontizmus, alebo heterodoncia. Toto ich spája s vyššia trieda stavovce - cicavce. Živočíšne (Theromorpha) je skupina, ktorej primitívni zástupcovia mali ešte veľmi blízko k kotylosaurom. Ich rozdiel spočíva najmä v prítomnosti jarmového oblúka a ľahšej stavby tela. Živočíšne zvieratá sa objavili na konci karbónu a počnúc spodným permom sa stali veľmi početnými a počas celého tohto obdobia boli spolu s kotylosaurmi takmer jedinými zástupcami svojej triedy. Napriek všetkej svojej rozmanitosti boli všetky zvieratá podobné šeliám prísne suchozemské, pohybovali sa výlučne pomocou oboch párov končatín. Najprimitívnejší predstavitelia pelykosaurov (napríklad Varanops) mali malú veľkosť a mali vyzerať ako jašterice. Ich zuby, hoci boli homogénne, však už sedeli v samostatných celách. Cicavce (Therapsida), ktoré nahradili pelykosaury zo stredného permu, združovali mimoriadne rôznorodé živočíchy, z ktorých mnohé boli vysoko špecializované. V neskorších formách mizli temenné otvory, zuby sa diferencovali na rezáky, očné zuby a stoličky, vytvorilo sa sekundárne podnebie, jeden kondyl sa rozdelil na dva, zubná kosť sa veľmi zväčšila, ostatné kosti dolnej čeľuste ubudli. Dôvody vyhynutia starovekých plazov nie sú dodnes celkom jasné. Najpravdepodobnejšie vysvetlenie tohto javu je nasledovné. V procese boja o existenciu sa jednotlivé formy čoraz viac prispôsobovali určitým podmienkam prostredia a čoraz viac sa špecializovali. Takáto špecializácia je mimoriadne užitočná, ale len dovtedy, kým budú naďalej existovať podmienky, ktorým sa organizmus prispôsobil. Akonáhle sa zmenia, takéto zvieratá sa ocitnú v horších podmienkach ako menej špecializované formy, ktoré ich v boji o existenciu nahrádzajú. Okrem toho v boji o existenciu môžu niektoré skupiny získať vlastnosti, ktoré zvyšujú ich celkovú životnú aktivitu. Na rozdiel od úzkej adaptácie alebo idioadaptácie sa tento jav nazýva aromorfóza. Napríklad teplokrvnosť umožnila organizmom, ktoré túto vlastnosť získali, byť menej závislé na klíme v porovnaní so zvieratami s premenlivou telesnou teplotou. Počas dlhých druhohôr došlo len k malým zmenám krajiny a klímy, a preto sa plazy čoraz viac špecializovali a prekvitali. Ale na konci tejto éry zemského povrchu začali podstupovať také obrovské horotvorné procesy a s tým spojené klimatické zmeny, že ich väčšina plazov nedokázala prežiť a vymreli bez stopy koncom druhohôr, ktoré sa nazývali obdobím veľkého vyhynutia. Bolo by však chybou vysvetľovať tento proces výlučne fyzickými a geografickými dôvodmi. Nemenej dôležitú úlohu zohral boj o existenciu s inými zvieratami, konkrétne s vtákmi a cicavcami, ktoré sa vďaka svojej teplokrvnosti a vysoko vyvinutému mozgu lepšie prispôsobili týmto vonkajším javom a v boji zvíťazili. zo života.
Literatúra
1. Vorontsová M. A., Liozner L. D., Markelová I. V., Puhelskaya E. Ch. Triton a axolotl. M., 1952.
2. Gurtovoy N. N., Matveev B. S., Dzerzhinsky F. Ya. Praktická zootómia stavovcov.
3. Obojživelníky, plazy. M., 1978. Terentyev P. V. Žaba. M., 1950.
Prvé stavovce sa objavili na súši v devóne. Boli to stegocefalie alebo obojživelníky s lastúrnikmi, najbližší príbuzní lalokovitých rýb. Rovnako ako posledne menovaní trávili značnú časť svojho času vo vodných plochách. Počas periodicky sa opakujúcich období sucha by však mohli vyliezť z vysychajúcich nádrží a stráviť nejaký čas na súši pri hľadaní priaznivejších podmienok.
Pôvod plazov . Príležitostí je stále viac na dlhú dobu bol určený pobyt na súši priaznivé podmienky nasledujúce obdobie karbónu: klíma bola vlhká, teplá a dokonca aj na väčšine územia, ktoré bolo zjavne jedným kontinentom. Ale už na konci obdobia karbónu sa podmienky existencie na zemi zmenili. Enormné horotvorné procesy a pohyby pevninských oblastí vzhľadom na zemské póly spôsobili zmeny klímy a vegetácie. V mnohých oblastiach Zeme sa podnebie stalo suchým a kontinentálnym. Letokruhy na kmeňoch stromov naznačujú rozdiely v životných podmienkach medzi ročnými obdobiami. Zimy boli zrejme chladné. Zmizla bujná vegetácia prasličiek a papradí spojených s jazerami a močiarmi. Objavili sa rozsiahle púštne priestory. Stále viac dominovala pomerne suchomilná vegetácia ihličnanov a cykasov.
Životné podmienky pre stegocefalov sa stali nepriaznivými. Suchý vzduch im sťažoval pobyt na zemskom povrchu po dlhú dobu, pretože ich pľúcne dýchanie bolo nedokonalé a holá pokožka nemohla zabrániť vysychaniu tela. Púštna krajina zároveň v mnohých oblastiach neposkytovala príležitosti na rozmnožovanie stegocefalov, ktoré kládli vajíčka do vody. Väčšina stegocefalov vyhynula pred obdobím permu. Zároveň však tieto podmienky prostredia spôsobili objavenie sa množstva nových adaptívnych charakteristík vo väčšine suchozemských obyvateľov.
Rozhodujúce úpravy, ktoré umožnili žiť úplne na zemi, boli:
- progresívny vývoj centrálneho nervového systému, ktorý poskytuje pokročilejšie adaptívne správanie zvieratá;
- keratinizácia hornej vrstvy epidermis a potom vzhľad nadržaných šupín, ktoré chránili telo pred vysychaním;
- zvýšenie množstva žĺtka vo vajci a objavenie sa počas jeho vývoja množstva membrán, ktoré chránia embryo pred vysušením a zároveň poskytujú možnosť výmeny plynov.
Zvieratá dostali možnosť žiť a rozmnožovať sa na súši. Prirodzene, súčasne sa objavili aj iné znaky tela. Končatiny zosilneli, kostra sa stala odolnejšou. Pľúca sa stali zložitejšími a teraz sa stávajú jediným dýchacím orgánom.
Evolúcia plazov
Evolúcia plazov Išlo to veľmi rýchlo a búrlivo. Dlho pred koncom permského obdobia vytlačili väčšinu stegocefalov. Po získaní príležitosti na existenciu na súši boli plazy v novom prostredí konfrontované s novými a mimoriadne rôznorodými podmienkami. Vplyv takých rôznorodých životných podmienok a nedostatok výraznej konkurencie na súši zo strany iných zvierat slúžili ako hlavný dôvod, ktorý viedol k extrémne rýchlemu rozkvetu plazov v nasledujúcich dobách. Dostali príležitosť a zároveň boli nútení prispôsobiť sa najrozmanitejším podmienkam suchozemského prostredia. Následne sa mnohé z nich opäť do tej či onej miery prispôsobili životu vo vode. Z niektorých sa stali vzdušné zvieratá. Adaptačná divergencia plazov bola ohromujúca. Druhohory sa právom považujú za vek plazov.
Primárne plazy
Kotylosaury sú najstaršie plazy známe z horného karbónu.
V mnohých charakteristikách sú stále veľmi blízko stegocefaliánom. Mnohí teda mali iba jeden krížový stavec; Krčná oblasť bola slabo vyvinutá, v ramennom páse sa nachádzal cleithrum - kožná kosť charakteristická pre ryby. Lebka mala podobu pevnej kostenej schránky s otvormi len pre oči, nozdry a temenný orgán (odtiaľ názov tejto skupiny – celá lebka). Končatiny boli krátke a nešpecializované.
Spomedzi obyčajne niekoľkých kotylosaurov by najprimitívnejšia bola Seymouria, objavená v permských ložiskách Severná Amerika, a formy jemu blízke, nachádzajúce sa na Severnej Dvine, tiež v permských ložiskách. Boli to malé zvieratá, veľké nie viac ako 0,5 m. Pareiasaury (Pareiasaurus) dosahovali veľké veľkosti, ktorých početné pozostatky našiel V.P. Amalitskim na Severnej Dvine. Ich veľkosť dosahovala 3 m Väčšina kotylosaurov boli bylinožravce, niektoré sa živili mäkkýšmi.
Kotylosaury dosiahli svoj vrchol v strednom perme. Do konca permu však prežilo len niekoľko a v triase táto skupina zmizla, čím ustúpila viac organizovaným a špecializovaným skupinám plazov, ktoré sa vyvinuli z rôznych radov kotylosaurov.
Ďalší vývoj plazov predurčila ich variabilita vplyvom veľmi rôznorodých životných podmienok, s ktorými sa stretávali pri rozmnožovaní a osídľovaní. Väčšina skupín získala väčšiu mobilitu; ich kostra sa stala ľahšou, no zároveň odolnejšou. Plazy využívali čoraz pestrejšiu stravu. Zmenila sa technika jeho ťažby. V tomto ohľade prešla štruktúra končatín, axiálna kostra a lebka výraznými zmenami. Vo väčšine prípadov sa končatiny predĺžili, panva bola pripevnená k dvom alebo viacerým krížovým stavcom. Cleithrum kosť zmizla v ramennom pletenci. Pevná schránka lebky prešla čiastočnou redukciou. V súvislosti s diferencovanejšími svalmi čeľustného aparátu sa v časovej oblasti lebky objavili jamky a kostné mostíky, ktoré ich oddeľovali - oblúky, ktoré slúžili na uchytenie zložitého systému svalov.
Hlavné skupiny plazov sú diskutované nižšie, prehľad ktorých by mal ukázať výnimočnú rozmanitosť týchto zvierat, ich adaptívnu špecializáciu a pravdepodobný vzťah k živým skupinám.
Prvojaštery (Prosauria) sú jednou z najprimitívnejších skupín plazov, ktorých lebka mala dva jarmové oblúky. Zuby ako u obojživelníkov sedeli nielen na čeľustných kostiach, ale aj na podnebí. Stavce boli amfikolózne, ako u rýb a nižších obojživelníkov. Vo vzhľade pripomínajú veľké jašterice. Najstarší predstavitelia sú známi z permských ložísk. V triase sa objavili zástupcovia proboscis (Rhynchocephalia), z ktorých jeden druh, hatteria (Sphenodon punctatus), prežil na Novom Zélande dodnes.
Pseudosuchia pravdepodobne pochádza z rovnakého koreňa ako prajaštery. Prvýkrát sa objavujú na začiatku triasu. Celkovým vzhľadom a veľkosťou boli čiastočne podobné jašterám. Zvláštnosťou organizácie bolo, že zuby sedeli v hlbokých bunkách; zadné končatiny boli oveľa vyvinutejšie ako predné a pre väčšinu boli jediné, ktoré sa používali na chôdzu. V tomto smere sa predĺžila panva a spodné časti kostry zadných končatín. Mnohí zrejme viedli stromový životný štýl. Takými sú napríklad ornithosuchus.
Pseudosuchiani majú nepochybne blízko ku krokodílom, pterosaurom a dinosaurom, pre vývoj ktorých zrejme slúžili ako počiatočná skupina. Nakoniec existuje dôvod domnievať sa, že pseudosuchia dala vzniknúť predkom vtákov.
Krokodíly (Crocodilia) sa objavujú na konci triasu. Jurské krokodíly sa výrazne líšia od moderných v neprítomnosti pravého kostnatého podnebia a ich vnútorné nozdry sa otvorili medzi palatínovými kosťami. Stavce boli stále amfikolózne. V období kriedy boli krokodíly moderný typ s plne vyvinutým sekundárnym kosteným podnebím a produrálnymi stavcami. Väčšina žila v sladkých vodách, ale medzi jurskými formami sú známe aj skutočné morské druhy.
Jašterice okrídlené (Pterosauria) predstavujú jeden z pozoruhodných príkladov špecializácie druhohorných plazov. Boli to lietajúce zvieratá veľmi zvláštnej štruktúry. Nástrojom letu boli krídla, ktoré boli záhybom kože natiahnutým medzi bokmi tela a veľmi dlhým štvrtým prstom predných končatín. Široká hrudná kosť mala dobre vyvinutý kýl, podobne ako u vtákov, kosti lebky skoro zrastené a mnohé kosti boli pneumatické. U niektorých druhov mali čeľuste rozšírené do zobáka zuby. Dĺžka chvosta a tvar krídel boli rôzne. Niektorí (rhamphorhynchus) mali dlhé, úzke krídla a dlhý chvost; Lietali zrejme kĺzavým letom, často kĺzavým. Iné (pterodaktyly) mali veľmi krátky chvost a široké krídla; Ich let bol často veslovaním. Súdiac podľa skutočnosti, že pozostatky pterosaurov sa našli v sedimentoch slaných vodných útvarov, išlo o obyvateľov pobrežia. Jedli ryby a zjavne mali blízko k čajkám a rybárom. Veľkosti sa pohybovali od niekoľkých centimetrov po meter alebo viac. Najväčší rozkvet dosiahli pterosaury v Jure. Niektoré druhy sú známe aj z kriedových ložísk.
Dinosaury (Dinosauria) sú ďalšou, poslednou vetvou pseudosuchianov, ktorých druhy žili od začiatku triasu do konca kriedy. Ide o najpočetnejšiu a najrozmanitejšiu skupinu plazov. Medzi dinosaurami boli malé živočíchy s dĺžkou tela menej ako meter a obri do dĺžky takmer 30 m. Niektorí z nich chodili len po zadných, iní po všetkých štyroch. Celkový vzhľad tela bol tiež veľmi rôznorodý, ale všetky mali relatívne malú hlavu a miecha v sakrálnej oblasti tvorila lokálnu expanziu, ktorej objem presahoval objem mozgu.
Na samom začiatku odlúčenia od pseudosuchianov sa dinosaury rozdelili na dve vetvy, ktorých vývoj prebiehal paralelne. Charakteristická vlastnosť mali štrukturálne znaky panvového pletenca, preto sa tieto skupiny nazývajú ornitischian a jašterica-panvové.
Jašterice boli pôvodne pomerne malé dravé živočíchy, ktoré sa pohybovali skokmi iba po zadných nohách, zatiaľ čo predné nohy slúžili na uchopenie potravy. Na podporu slúžil aj dlhý chvost. Následne sa objavili veľké bylinožravé formy, ktoré chodili po všetkých štyroch nohách. Patria sem najväčšie stavovce, ktoré kedy žili na súši. Tak, brontosaurus mal dĺžku tela asi 20 m, a diplodocus - až 26 m Väčšina obrích jašterov, zjavne, boli polovodné živočíchy a živili sa bujnou vodnou vegetáciou.
Ornitischians dostal svoje meno vďaka svojej predĺženej panve, podobnej panve vtákov. Spočiatku chodili len po predĺžených zadných nohách, no neskoršie druhy mali oba páry končatín proporcionálne vyvinuté a chodili po štyroch. Povahou stravy boli orniti výlučne bylinožravé zvieratá. Z nich spomenieme leguanodony, ktoré chodili len po zadných nohách a dosahovali výšku 9 m. Ich koža bola bez kostnej škrupiny. Triceratops bol vzhľadom veľmi podobný nosorožcovi, zvyčajne mal malý roh na konci ňufáka a dva dlhé rohy nad očami. Jeho dĺžka dosahovala 8 m. Stegosaurus sa vyznačoval neúmerne malou hlavou a dvoma radmi vysokých kostených platničiek umiestnených na chrbte. Jeho dĺžka bola asi 5 m.
Dinosaury boli rozmiestnené takmer všade do zemegule a žili v mimoriadne odlišných životných podmienkach. Obývali púšte, lesy a močiare. Niektorí (napríklad trachodonti) viedli polovodný životný štýl. Niet pochýb o tom, že v druhohorách boli dinosaury dominantnou skupinou plazov na súši. Objavili sa v triase a najväčší rozkvet dosiahli v kriede. Na konci tohto obdobia dinosaury vyhynuli.
Šupinatý (Squamata). História tohto v súčasnosti najväčšieho oddelenia je najmenej jasná.
Jašterice sa zrejme objavili vo vrchnej jure, ale až v období kriedy je pozorovaná relatívna diverzita tohto podradu. Hady sa vyvinuli neskôr ako všetky ostatné plazy. Objavili sa až koncom kriedy, nepochybne ako bočný kmeň jašteríc. Skutočný rozkvet šupákov nastal až v treťohorách, keď väčšina skupín plazov vyhynula.
Korytnačky (Chelonia) predstavujú jeden z najstarších plazov, ktorý zrejme pochádza priamo z kotylosaurov. Za ich predka sa považuje permský eunotosaurus. Jedná sa o malé zviera podobné jašterice s krátkymi a veľmi širokými rebrami, ktoré tvoria akýsi chrbtový štít. Nemali brušný štít. Boli tam zuby. V triase sa objavili skutočné korytnačky s vyvinutými skutočnými panciermi (napríklad Triassochelys).
Ich hlavu a končatiny sa však ešte nepodarilo úplne stiahnuť do ulity. Na čeľustiach bola vyvinutá rohovitá pošva, ale zároveň boli zuby na podnebí. Druhohorné korytnačky boli pôvodne suchozemské a zrejme nory. Až neskôr niektoré skupiny prešli na vodný životný štýl a v dôsledku toho čiastočne prišli o kostnaté a zrohovatené ulity.
Počas celého obdobia od triasu až po súčasnosť si korytnačky zachovali všetky hlavné črty svojej organizácie. Prežili všetky výzvy, ktoré zabili väčšinu plazov a dnes sa im darí rovnako ako v druhohorách.
Ichtyosaury (Ichthyosauria) sú plazy, ktoré sú najviac prispôsobené životu vo vode. V prírode druhohôr obsadili rovnaké miesto, aké teraz zaberajú veľryby. Ich konvergentná podobnosť s delfínmi je nápadná. Mali vretenovité telo, predĺžený ňufák a veľkú dvojlaločnú plutvu. Párové končatiny sa zmenili na plutvy, zatiaľ čo zadné končatiny a panva boli nedostatočne vyvinuté. Falangy prstov boli predĺžené a počet prstov v niektorých dosiahol 8. Koža bola holá. Veľkosť tela sa pohybovala od 1 do 14 m. Ichtyosaury žili iba vo vode a živili sa rybami, čiastočne bezstavovcami. Zistilo sa, že boli živorodé. Výskyt ichtyosaurov sa datuje do triasu. Vymreli v období kriedy. Genetické vzťahy s inými plazmi neboli objasnené.
Plesiosaury (Plesiosauria) sú druhou skupinou druhohorných morských plazov s ďalšími adaptívnymi organizačnými znakmi. Ichtyosaury plávali, ohýbali telo a najmä chvost vo vlnách, na kontrolu im slúžili plutvy. Plesiosaury mali široké a ploché telo s pomerne nedostatočne vyvinutým chvostom. Výkonné plutvy slúžili ako plavecké nástroje. Na rozdiel od ichtyosaurov mali dobre vyvinutý krk podopierajúci malú hlavu. Telesné veľkosti sa pohybujú od 50 cm do 15 m. Zjavne bol odlišný aj životný štýl. V každom prípade niektoré druhy obývali pobrežné vody. Jedli ryby a mäkkýše.
Plesiosaury sa objavili na začiatku triasu. Na konci kriedového obdobia vyhynuli.
Zvieratá podobné šeliám (Theromorpha) sú veľmi zaujímavé ako skupina, z ktorej vznikli cicavce.
Zvieratá podobné zvieratám sú jednou z najstarších skupín plazov. Jeho podoba sa datuje do konca karbónu a v perme už boli početné a rôznorodé. Zvieratá podobné zvieratám zažili svoj rozkvet dávno pred objavením sa prvých dinosaurov a kotylosaury boli ich priamymi príbuznými. Primitívne zvieratá podobné zvieratám, zaradené do radu Pelycosauria (Pelycosauria), boli stále veľmi blízke kotylosaurom. Mali teda bikonkávne stavce a dobre zachované brušné rebrá. Ich zuby však sedeli v alveolách a v časovej oblasti lebky bola bočná priehlbina, ktorá nie je charakteristická pre žiadnu inú skupinu plazov. Vzhľadom pripomínali jašterice a boli malých rozmerov - 1-2 m. U niektorých bola evidentná diferenciácia zubov, aj keď v malej miere (napr. u Sphenacodona).
V strednom perme boli pelykosaury nahradené viac organizovanými živočíchmi (Theriodontia). Ich zuby boli jasne odlíšené a objavilo sa sekundárne kostnaté podnebie. Jediný okcipitálny kondyl sa rozdelil na dva. Spodná čeľusť bola zastúpená najmä zubatou kosťou. Zmenila sa aj poloha končatín. Lakte sa posunuli dozadu a koleno dopredu a v dôsledku toho končatiny začali zaujímať polohu pod telom, a nie na jeho stranách, ako u iných plazov. Zdá sa, že kostra má mnoho spoločných znakov s cicavcami.
Medzi početnými permskými zvieratami boli plazy, ktorých vzhľad a životný štýl boli veľmi rôznorodé. Mnohí boli predátori. Takou je napríklad Inostrancevia aiexandrovi, nájdená expedíciou V.P.Amalitského v permských ložiskách na Severnej Dvine. Iní jedli rastlinnú alebo zmiešanú stravu. Tieto nešpecializované druhy sú najbližšie k cicavcom. Spomedzi nich musíme poukázať na Cynognathus, ktorý mal mnoho progresívnych organizačných prvkov.
Zvieratá so zvieracími zubami boli početné už v triase, ale s objavením sa dravých dinosaurov zmizli.
Z uvedeného prehľadu fylogenézy plazov je zrejmé, že prevažná väčšina ich veľkých systematických skupín (radov) vyhynula pred r. Cenozoická éra, a moderné plazy predstavujú len žalostné zvyšky druhohornej fauny.
Dôvod tohto grandiózneho javu je pochopiteľný len v najvšeobecnejších pojmoch. Je pozoruhodné, že väčšina druhohorných plazov boli mimoriadne špecializované zvieratá. Úspech ich existencie závisel od prítomnosti veľmi jedinečných, úzko vymedzených životných podmienok. Treba si myslieť, že jednostranná špecializácia bola jedným z predpokladov vymiznutia väčšiny druhohorných plazov.
Zistilo sa, že hoci vymieranie jednotlivých skupín plazov bolo pozorované v priebehu druhohôr a na konci paleozoika, výrazne sa prejavilo najmä na konci druhohôr, presne na konci obdobia kriedy. V tomto čase, v relatívne krátkom čase, prevažná väčšina druhohorných plazov vyhynula. Ak je pravda nazvať druhohôr vekom plazov, potom je nemenej oprávnené nazvať koniec tejto éry vekom veľkého vyhynutia. Spolu s vyššie uvedeným sa zistilo, že obzvlášť významné zmeny klímy a krajiny boli pozorované počas kriedy. Súviselo to s výrazným prerozdelením pevniny a mora a pohybmi zemskej kôry, čo viedlo k obrovským javom budovania hôr, ktoré sú v geológii známe ako „alpská etapa budovania hôr“. Porušenia existujúcich životných podmienok boli v tomto smere veľmi významné. Spočívajú nielen v zmenách klímy, orografie Zeme a iných podmienok mŕtvej prírody. Stačí podotknúť, že v polovici obdobia kriedy bola druhohorná flóra ihličnanov, cykasov a iných nahradená rastlinami nového typu, a to krytosemennými rastlinami. To všetko samozrejme nemohlo ovplyvniť úspešnosť existencie všetkých zvierat, a predovšetkým tých jednostranne špecializovaných.
Napokon musíme vziať do úvahy, že do konca druhohôr stále viac a viac väčší rozvoj dostávali neporovnateľne viac organizované vtáky a cicavce, ktorí zohrali veľmi dôležitú úlohu v boji o existenciu medzi skupinami suchozemských zvierat.
Trieda plazov je zastúpená suchozemskými strunatcami a spája asi 6 tisíc druhov. Telo týchto zvierat je rozdelené na hlavu, trup a chvost. Dýchanie je výlučne pľúcne, pokožka je suchá a bez žliaz. Obehový systém plazov má dva kruhy krvného obehu, trojkomorové srdce (dve predsiene a jednu komoru).
Telo je pokryté zrohovatenými šupinami alebo šupinami. Rohovitý kryt chráni telo pred vysychaním, ale narúša rast, takže takmer všetky plazy sa vyznačujú línaním.
Väčšina plazov sú suchozemské zvieratá. Niektoré druhy žijú vo vode. Ich predkovia však boli suchozemské zvieratá. Postupom času sa postupne prispôsobili životu vo vode druhýkrát. Vodné plazy, podobne ako tie suchozemské, dýchajú atmosférický vzduch, a na rozmnožovanie idú na breh, kde kladú vajíčka (zástupcovia rádov korytnačiek a krokodílov).
Rýchla jašterica- zástupca radu šupinatých. Vonkajšie jašterica pripomína chvostové obojživelníky, ale má štíhlejšie telo. Hlava je nasmerovaná vpredu. Na prednom konci hlavy je pár nozdier - čuchové orgány. Za nimi sú oči, chránené pohyblivými nepriehľadnými viečkami. Jašterica má tretie očné viečko - priesvitnú mliečkovú membránu, pomocou ktorej sa povrch oka neustále zvlhčuje.
Za očami je bubienok, spojený so stredným a vnútorným uchom – orgánom sluchu. Z času na čas jašterica vystrčí z tlamy dlhý tenký jazyk, na konci vidlicový - orgán dotyku. Telo jašterice pokryté šupinami spočíva na dvoch pároch nôh. Rameno a stehenné kosti sú umiestnené rovnobežne s povrchom zeme, v dôsledku čoho sa telo prehýba a ťahá po zemi. Rebrá vybiehajú z hrudných stavcov. Na ventrálnej strane sú spojené s hrudnou kosťou a tvoria hrudný kôš, ktorý chráni srdce a pľúca pred poškodením.
Tráviaci, vylučovací a nervový systém jašterice je svojou štruktúrou podobný zodpovedajúcim systémom obojživelníkov. Dýchacie orgány - pľúca. Ich steny majú bunkovú štruktúru, čo výrazne zväčšuje ich povrch. K dýchaniu dochádza v dôsledku zmien objemu hrudníka v dôsledku kontrakcie a relaxácie dýchacích svalov. Jašterica nemá kožné dýchanie.
Srdce je trojkomorové, pozostáva z dvoch predsiení a komory. Na rozdiel od obojživelníkov je komora srdca jašterice vybavená neúplnou vnútornou priehradkou, ktorá ju rozdeľuje na pravú, žilovú časť a ľavú, arteriálnu časť. Keďže septum je neúplné, arteriálna krv sa mieša s venóznou krvou.
Rozmnožovanie. Hnojenie u plazov je vnútorné, vyskytuje sa v ženských pohlavných orgánoch. V máji - júni samica jašterice rýchlo nakladie 5 až 15 vajec dlhých asi 1,5 cm a zahrabáva ich do plytkej jamy. Vonkajšia strana vajíčka je pokrytá kožovitou škrupinou. Vajíčko obsahuje rezervu živina- žĺtok, vďaka ktorému dochádza k vývoju embrya. Z vajíčok nevychádza larva ako u rýb a obojživelníkov, ale mladá jašterica podobná dospelému jedincovi.
Okrem jašteríc rad šupináčov zahŕňa hady. Ich telo je tiež pokryté šupinami. U hadov, na rozdiel od jašteríc, očné viečka zrastú, stanú sa priehľadnými a zakrývajú oči ako hodinové sklíčko. Preto ten nemihnúci pohľad hada. Hady sa pohybujú zvíjaním svojich beznohých tiel pozdĺž zeme. Predkovia hadov mali končatiny. Svedčia o tom zvyšky ich panvového pletenca. Hady nemajú hrudnú kosť a ventrálne rebrá končia voľne. Táto štruktúra napomáha flexibilnému, kĺzavému pohybu hada. Voľne končiace rebrá navyše nebránia jeho postupu. Medzi hadmi sú nejedovaté a jedovaté. Hady sa živia veľkými zvieratami. Spodné čeľuste hadov sú spojené s lebkou špeciálnymi elastickými väzmi, ktoré sa môžu natiahnuť. To umožňuje prehltnúť veľkú korisť celú. Spomedzi nejedovatých niektorí (boas, pytóny) korisť uškrtia, omotajú okolo nej svoje telá a stisnú ju, iní (hady, hady) ju zaživa prehltnú. U jedovaté hady jedovaté žľazy sú umiestnené po stranách hlavy. Jedovaté zuby sú umiestnené na hornej čeľusti, jeden na každej strane, a majú buď kanálik alebo drážku, cez ktorú sa jed dostane do rany (36). Hadí jed môže paralyzovať nervový systém obete (napríklad jed kobry), kardiovaskulárny systém(jed zmije, vretenica). V malých dávkach je tento jed terapeutickým činidlom.
Staroveké plazy.
Dinosaury boli obrovské. Telo dosahovalo dĺžku 18 m. Diplodocus dosahoval dĺžku 27 m. Vyskytovali sa aj dravé dinosaury, napríklad tyranosaury. Rýchlo bežali a keď obeť dostihli, roztrhli ju silnými zubami.
U jašterov so šelmami sa prvýkrát objavilo delenie zubov na rezáky, očné zuby a črenové zuby. Nohy nesmerovali do strán, ale boli umiestnené pod telom.
Pôvod plazov.
Pri porovnaní štruktúry obojživelníkov a plazov je ľahké odhaliť významné podobnosti medzi týmito triedami. Kostry starých plazov nájdené pri vykopávkach mali krátky krk (ako obojživelníky) a nemali hrudnú kosť. To všetko naznačuje, že prvé plazy pochádzajú zo starých obojživelníkov. Tento proces začal asi pred 250 miliónmi rokov. K hromadnému vymieraniu plazov došlo pred 70-90 miliónmi rokov. Príčinami vyhynutia bolo ochladzovanie klímy na Zemi a konkurencia s vyspelejšími stavovcami – vtákmi a cicavcami.
Objavenie sa plazov na Zemi je najväčšou udalosťou v evolúcii.
Malo to obrovské následky pre celú prírodu. Pôvod plazov je jedným z dôležité otázky v teórii evolúcie, proces, v dôsledku ktorého sa objavili prvé zvieratá patriace do triedy Reptilia. Prvé suchozemské stavovce vznikli v devóne (pred viac ako 300 miliónmi rokov). Išlo o pancierové obojživelníky – stegocefalie. Boli úzko spojené s vodnými plochami, pretože sa rozmnožovali iba vo vode a žili pri vode. Rozvoj priestorov vzdialených od vodných plôch si vyžadoval výraznú reštrukturalizáciu organizácie: prispôsobenie sa ochrane tela pred vysychaním, dýchanie vzdušného kyslíka, efektívny pohyb na pevnom substráte a schopnosť rozmnožovať sa mimo vody. To sú hlavné predpoklady pre vznik kvalitatívne inej novej skupiny živočíchov – plazov. Tieto zmeny boli pomerne zložité, vyžadovali si napríklad vývoj výkonných pľúc a zmenu charakteru kože.
Karbonské obdobie
Seymouria
Všetky plazy možno rozdeliť do troch skupín:
1) anapsidy - s pevnou lebečnou schránkou (kotylosaury a korytnačky);
2) synapsidy - s jedným zygomatickým oblúkom (zvieratá, plesiosaury a prípadne ichtyosaury) a
3) diapsidy - s dvoma oblúkmi (všetky ostatné plazy).
Anapsidová skupina je najstaršia vetva plazov, ktorá má mnoho spoločných znakov v štruktúre lebky s fosílnymi stegocefaliánmi, keďže nielen mnohé z ich raných foriem (kotylosaury), ale dokonca aj niektoré moderné (niektoré korytnačky) majú pevnú lebečnú schránku. Korytnačky sú jedinými žijúcimi predstaviteľmi tejto prastarej skupiny plazov. Zjavne sa oddelili priamo od kotylosaurov. Už v triase sa táto prastará skupina plne sformovala a vďaka svojej extrémnej špecializácii pretrvala až do súčasnosti takmer bez zmeny, aj keď v procese evolúcie niektoré skupiny korytnačiek niekoľkokrát prešli zo suchozemského životného štýlu na vodný. jeden, a preto takmer stratili svoje kostnaté štíty, potom ich znova získali.
Synapsidná skupina. Zo skupiny kotylosaurov sa vyčlenili morské fosílne plazy – ichtyosaury a plesiosaury. Plesiosaury (Plesiosauria), príbuzné synaptosaurom, boli morské plazy. Mali široké, súdkovité, sploštené telo, dva páry mocných končatín upravené na plávacie plutvy, veľmi dlhý krk zakončený malou hlavou a krátky chvost. Koža bola holá. Početné ostré zuby sedeli v samostatných celách. Veľkosti týchto zvierat sa líšili vo veľmi širokom rozmedzí: niektoré druhy mali dĺžku len pol metra, ale boli aj obri, ktorí dosahovali 15 m. 
zatiaľ čo plesiosaury, ktoré sa prispôsobili vodnému životu, si stále zachovali vzhľad suchozemských zvierat, ichtyosaury (Ichthyosauria), patriace k ichtyopterygom, získali podobnosť s rybami a delfínmi. Telo ichtyosaurov bolo vretenovité, krk nebol výrazný, hlava bola predĺžená, chvost mal veľkú plutvu a končatiny boli vo forme krátkych plutv, pričom zadné boli oveľa menšie ako predné. Koža bola holá, početné ostré zuby (prispôsobené na kŕmenie rýb) sedeli v spoločnej drážke, bol tam len jeden jarmový oblúk, ale mimoriadne jedinečnej štruktúry. Veľkosti sa pohybovali od 1 do 13 m.
Diapsidná skupina zahŕňa dve podtriedy: lepidosaury a archosaury. Najstaršou (vrchnopermskou) a najprimitívnejšou skupinou lepidosaurov je rad Eosuchia. Stále sú veľmi slabo študované, najznámejšia je lounginia - malý plaz s jaštericou postavou, s relatívne slabými končatinami, ktoré mali zvyčajnú plazivú štruktúru. Jeho primitívne znaky sú vyjadrené hlavne v štruktúre lebky, zuby sa nachádzajú na čeľustiach aj na podnebí.
V súčasnosti existuje asi 7 000 druhov plazov, čo je takmer trikrát viac ako súčasných obojživelníkov. Živé plazy sú rozdelené do 4 rádov:
· Šupinatý;
· Korytnačky;
· Krokodíly;
· Zobáky.
Najpočetnejší rad šupinatých (Squamata), zahŕňajúci asi 6 500 druhov, je jedinou v súčasnosti prosperujúcou skupinou plazov, rozšírenou po celom svete a tvoriacou prevažnú časť plazov našej fauny. Tento rád zahŕňa jašterice, chameleóny, amfisbaeny a hady.
Veľa menej korytnačiek(Chelonia) - asi 230 druhov, zastúpených v živočíšnom svete našej krajiny niekoľkými druhmi. Ide o veľmi starodávnu skupinu plazov, ktorá sa dodnes zachovala vďaka akejsi ochrannej pomôcke – škrupine, v ktorej je zabalené ich telo.
Krokodíly (Crocodylia), ktorých je známych asi 20 druhov, obývajú kontinentálne a pobrežné vody trópov. Sú priamymi potomkami starých, vysoko organizovaných plazov druhohôr.
Jediný druh modernej rhynchocephalia, tuateria, má mnoho mimoriadne primitívnych znakov a je zachovaný iba na Novom Zélande a na priľahlých malých ostrovoch.
Plazy stratili svoje dominantné postavenie na planéte najmä kvôli konkurencii s vtákmi a cicavcami na pozadí všeobecného ochladzovania, čo potvrdzuje aj súčasný pomer počtu druhov rôznych tried suchozemských stavovcov. Ak je podiel obojživelníkov a plazov, ktoré sú najviac závislé od teploty prostredia, pomerne vysoký v planetárnom meradle (10,5 a 29,7 %), potom v SNŠ, kde je oblasť teplých oblastí relatívne malá, sú len 2,6 a 11,0 %.
Plazy alebo plazy z Bieloruska predstavujú severnú „základňu“ tejto rôznorodej triedy stavovcov. Z viac ako 6500 druhov plazov, ktoré teraz žijú na našej planéte, je v republike zastúpených len 7.
V Bielorusku, ktoré nemá teplé podnebie, žije len 1,8 % plazov a 3,2 % obojživelníkov. Je dôležité poznamenať, že pokles podielu obojživelníkov a plazov vo faune severných zemepisných šírok nastáva na pozadí poklesu celkového počtu druhov suchozemských stavovcov. Navyše zo štyroch rádov moderných plazov žijú iba dve (korytnačky a šupiny) v SNŠ a Bielorusku.
Obdobie kriedy bolo poznačené kolapsom plazov a takmer úplným vyhynutím dinosaurov. Tento jav predstavuje pre vedu záhadu: ako sa stalo, že obrovská, prosperujúca armáda plazov zaberajúca všetky ekologické výklenky, ktorá mala zástupcov od najmenších tvorov až po nepredstaviteľné obry, tak náhle vyhynula a zostali len relatívne malé živočíchy?
Práve tieto skupiny mali na začiatku novovekej éry kenozoika dominantné postavenie vo svete zvierat. A spomedzi plazov prežili zo 16-17 rádov, ktoré existovali počas ich rozkvetu, len 4. Z nich jeden predstavuje jediný primitívny druh - hatteria, zachovaná len na dvoch desiatkach ostrovov neďaleko Nového Zélandu.
Ďalšie dva rády – korytnačky a krokodíly – združujú relatívne malý počet druhov – asi 200, respektíve 23. A len jeden rad – šupiny, do ktorých patria jašterice a hady, možno v súčasnej evolučnej dobe hodnotiť ako prosperujúce. Ide o veľkú a rôznorodú skupinu, ktorá má viac ako 6000 druhov.
Plazy sú rozmiestnené po celom svete, okrem Antarktídy, ale extrémne nerovnomerne. Ak je v trópoch ich fauna najrozmanitejšia (v niektorých regiónoch je 150 – 200 druhov), tak do vysokých zemepisných šírok preniká len niekoľko druhov (v západná Európa len 12).